[发明专利]西洋参对照提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种西洋参对照提取物，其特征在于，其来源于：对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，得到不同批次的西洋参提取物，然后对不同批次的西洋参提取物进行调配，得到西洋参对照提取物；

任选的，所述对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，是使其含有的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd的纯度和/或浓度提高，从而得到不同批次的西洋参提取物；

任选的，所述西洋参对照提取物中人参皂苷Rg1的含量≥0.90％，人参皂苷Re的含量≥11.5％，人参皂苷Rb1的含量≥20.00％，人参皂苷Rc的含量≥2.50％，人参皂苷Rd的含量≥3.00％。

2.一种权利要求1所述的西洋参对照提取物的制备方法，包括以下步骤：

步骤一、提取：取不同批次的西洋参药材粉末分别与乙醇混合，闪式提取后过滤，得到滤液1和滤渣1；

步骤二、过柱：将浓缩和/或不浓缩的滤液1通过大孔树脂并收集过柱后的提取液，蒸干得到西洋参干膏；

步骤三、制备西洋参提取物：将所得西洋参干膏，溶解于乙醇，得到西洋参干膏的乙醇溶液，再加入辅料，蒸干过筛得到西洋参提取物；

步骤四、调配：将不同批次的西洋参提取物进行调配，得到西洋参对照提取物。

3.根据权利要求2所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中所述的滤渣1按照步骤一的提取方法经过N次提取，并将N次提取收集的滤液与滤液1合并即为提取液；其中8≥N≥0，且N为整数；

任选的，所述N为3。

4.根据权利要求2所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中所述的提取溶液乙醇浓度为30％～95％；

任选的，所述步骤一中提取溶液乙醇浓度为50％。

5.根据权利要求3所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的西洋参药材粉末与乙醇的重量体积比为1:1～1:100；

任选的，所述步骤一中的西洋参药材粉末与乙醇的重量体积比为1:10；

任选的，所述步骤一中的闪式提取时间为1～5min；

任选的，所述步骤一中的闪式提取时间为1min；

任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤。

6.根据权利要求2所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，浓缩和/或不浓缩的滤液1与大孔树脂的体积比为10:1～1:50，将提取液蒸干得到西洋参干膏；

任选的，所述步骤二中的滤液1与大孔树脂的体积比为1:20；

任选的，所述滤液1经过浓缩。

7.根据权利要求3所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中西洋参干膏与乙醇的重量体积比为1:2～1:20；

任选的，所述步骤三中所用辅料是微粉硅胶和/或药用淀粉；

任选的，所述步骤三是在西洋参干膏的乙醇溶液中加入其重量的5％～50％的微粉硅胶；

任选的，所述步骤三是在西洋参干膏的乙醇溶液中加入其重量的15％的微粉硅胶；

任选的，所述步骤三蒸干后是过90～200目筛网过滤；

任选的，所述步骤三蒸干后是过200目筛网过滤；

任选的，所述步骤三与步骤四之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的西洋参提取物的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd进行检测的步骤。

8.根据权利要求3所述的西洋参对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤四中调配的标准为：应使最终得到的对照提取物中人参皂苷Rg1的含量≥0.90％，人参皂苷Re的含量≥11.50％，人参皂苷Rb1的含量≥20.00％，人参皂苷Rc的含量≥2.50％，人参皂苷Rd的含量≥3.00％。