[发明专利]一种低散发反应型叔胺类催化剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201711276235.3 申请日: 2017-12-06
公开(公告)号: CN107964081B 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 滕向;刘振国;张聪颖;丁宗雷;陈杰;曹善健 申请(专利权)人: 万华化学集团股份有限公司
主分类号: C08G18/18 分类号: C08G18/18;C08J9/08;C08G101/00
代理公司: 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 代理人: 唐曙晖
地址: 264002 山东省*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 散发 反应 型叔胺类 催化剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

本发明提供一种低散发反应型叔胺类催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由下式Ⅰ或Ⅱ化合物或Ⅰ和Ⅱ的混合物组成,主要在制造水发泡软质聚氨酯泡沫材料用作催化剂,所述催化剂制备的聚氨酯泡沫具有优良的物理性能和低VOC低气味等特性。

技术领域

本发明涉及一种低散发反应型叔胺类催化剂的制备和应用方法。具体的说,是制备2,4,8-三甲基-2,4,8-三氮杂壬烷-3-醇和/或2,6,8,12-四甲基-2,6,8,12-四氮杂十三烷-7-醇的方法及其用途。

背景技术

聚氨酯发泡体系主要包括多异氰酸酯、多元醇、发泡剂、表面活性剂、交联剂、催化剂等。其中催化剂多选用叔胺催化剂,它对发泡反应(水和异氰酸酯产生二氧化碳的反应)和凝胶反应(多元醇和异氰酸酯的反应)都有一定的催化作用。

在发泡过程中,体系中的叔胺催化剂组合需要使发泡反应和凝胶反应达到一定的平衡。如果催化剂整体偏向促进发泡反应,则发泡反应完成时,泡沫网络骨架树脂的强度达到足以使小气泡包陷在内的程度。大部分气体在凝胶反应完成之前产生,粘度增长过慢,小泡并成大泡并逃逸,造成泡沫材料塌陷。反之,如果催化剂整体偏向促进凝胶反应,体系粘度增长过快,那么在产生足够的气泡之前物料就凝胶固化,从而造成高度过低、密度过大的劣质泡沫材料。

目前市场上大宗的叔胺类催化剂例如A1、A33、PC5、PC8等,大多为易散发的小分子产品,有令人生恶的胺臭气味,在施工过程中或从泡沫成品中会不断迁移出来,对人体健康造成危害。聚氨酯泡沫材料因其良好的性能被广泛用在汽车内饰、座椅等,泡沫中的胺类催化剂是车内气味、VOC的一大主要来源。自2004年,中国《车内空气质量》项目计划正式启动已来,人们对车用聚氨酯材料的气味、VOC要求愈加严格;再到《2017年车内空气质量强制标准》于2017年1月1日起正式执行,使用低散发、低VOC的聚氨酯催化剂成为必然的趋势。

常规小分子叔胺类催化剂的替代品主要有两类,一类是大分子叔胺,一类是带有活泼氢基团的反应型叔胺。大分子叔胺散发性较小,但在泡沫制品使用过程中仍会缓慢的迁移出来。而反应型叔胺上的活泼氢基团会在发泡过程中与异氰酸酯基团发生反应,从而链接到聚氨酯主链上,实现低散发。但某些小分子反应型叔胺在使用过程中仍会有所散发。再者随着反应的进行,反应型叔胺会逐渐链接到聚氨酯主链上,会降低其分子运动能力,使其催化活性降低,导致泡沫后期的熟化效果变差,使泡沫制品出现开裂等缺陷并使泡沫的耐久性变差。降低反应型叔胺上活泼氢的活性,在反应前中期不会过早的链接到聚氨酯主链上,使其保持一定的催化活性,故可对上述情况有所改善。

现有专利技术并没有关于烷基叔胺取代脲甲基化方法以及生成的新分子结构用并作聚氨酯泡沫催化剂的报道。本发明将N,N-二甲氨基丙胺、尿素得到的一定组成的3-二甲氨基丙基脲和N,N’-双(3-二甲氨基丙基脲)通过加氢和甲基化得到2,4,8-三甲基-2,4,8-三氮杂壬烷-3-醇和2,6,8,12-四甲基-2,6,8,12-四氮杂十三烷-7-醇组合物,并将其用作聚氨酯催化剂。

发明内容

市面上存在的一类反应型叔胺类催化剂为烷基叔胺取代脲类,其为一端带有-NH2基的叔胺与脲的反应产物,一般为偏凝胶型催化剂,其主要应用于TM高回弹体系中。

该类产品存在一定的局限性:一,因其脲基的存在,脲基之间存在较强的氢键作用,使产品的粘度很高,不方便进行使用;二,叔胺N的数量较少,催化凝胶反应的能力较弱;三,脲基上活泼氢活性较高,在反应前期易和异氰酸酯基进行反应,从而使其催化活性下降较快;四,不适宜在改型MDI模塑高回弹体系中作为凝胶型催化剂使用。

烷基叔胺取代脲类催化凝胶反应的能力相对较弱,应用到某些模塑配方中,会造成开裂等缺陷。若是增大其用量来改善凝胶作用,其同时会增强对发泡作用的催化作用。从而使体系过快乳白,不利于进行模塑泡的生产。将烷基叔胺取代脲进行甲基化处理可增加叔胺的数量,使催化剂的催化活性向凝胶方向移动,并增强单分子的催化能力,拓展其应用领域。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学集团股份有限公司,未经万华化学集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711276235.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top