[发明专利]一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法在审
| 申请号: | 201711259312.4 | 申请日: | 2017-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN107986312A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
| 发明(设计)人: | 姚忠修;颜干才;杜年军 | 申请(专利权)人: | 青州宇信钙业股份有限公司 |
| 主分类号: | C01F11/18 | 分类号: | C01F11/18 |
| 代理公司: | 潍坊博强专利代理有限公司37244 | 代理人: | 李伟 |
| 地址: | 262503 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 表面积 沉淀 碳酸钙 制备 方法 | ||
1.一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将立窑煅烧得到的生石灰与消化水按质量比1:4~1:6的比例配置,进行消化反应,反应完毕后,经100~320目范围的振动筛筛除至少三次,进行除杂,且选用的振动筛目数渐大设置,筛除后得到氢氧化钙精浆;
步骤二、将氢氧化钙精浆输送至剥片机进行研磨30~60min,研磨介质为2~4mm的锆珠,研磨完成后过200目振动筛进行除杂;
步骤三、将研磨后的氢氧化钙浆液浓度调整为6~10%,温度冷却至15~20℃,输送至碳化釜内,通入净化、冷却后的石灰窑窑气进行碳化反应,窑气流量为800~1500m3/min,其中二氧化碳体积含量为25~35%,当反应体系凝胶化过程消失后,立即加入沉淀碳酸钙干重量0.2~0.8%的复合型晶形控制剂,当反应体系电导率降至5.0ms/cm时,加入沉淀碳酸钙干重量3~5%的分散剂,继续碳化直至反应完成;
步骤四、将步骤三所得的碳酸钙浆液依次进行压滤脱水、烘干、粉碎和分级,即可得到高比表面积沉淀碳酸钙,所述高比表面积沉淀碳酸钙的比表面积为50~85m2/g。
2.如权利要求1所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将立窑煅烧得到的生石灰与消化水按质量比1:5的比例配置,进行消化反应,反应完毕后,依次经过100目、200目、320目的振动筛除杂,筛除后得到氢氧化钙精浆;
步骤二、将氢氧化钙精浆输送至剥片机进行研磨30min,研磨介质为2mm的锆珠,研磨完成后过200目振动筛进行除杂;
步骤三、将研磨后的氢氧化钙浆液浓度调整为10%,温度冷却至18℃,输送至碳化釜内,通入净化、冷却后的石灰窑窑气进行碳化反应,窑气流量为1200m3/min,其中二氧化碳体积含量为33%,当反应体系凝胶化过程消失后,立即加入沉淀碳酸钙干重量0.3%的复合型晶形控制剂,当反应体系电导率降至5.0ms/cm时,加入沉淀碳酸钙干重量2%的分散剂,继续碳化直至反应完成;
步骤四、将步骤三所得的碳酸钙浆液依次进行压滤脱水、烘干、粉碎和分级,即可得到高比表面积沉淀碳酸钙,所述高比表面积沉淀碳酸钙的比表面积为52.1m2/g。
3.如权利要求1或2所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述消化水为CaCl2浓度为0.1~0.8%的稀释溶液,所述消化水加入时的温度为60~90℃。
4.如权利要求1或2所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述凝胶化为反应釜内反应体系的电导率第一次出现下降的时期。
5.如权利要求1或2所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述复合型晶形控制剂为双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠与聚丙烯酸钠的混合物,所述双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠与所述聚丙烯酸钠的混合质量配比为1:3~1:5。
6.如权利要求1或2所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述分散剂为氯化锌、硫酸锌、氯化铝、硫酸铝、六偏磷酸钠中的一种或任意两种及以上的组合。
7.如权利要求1所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述碳化釜的容积为40m3,所述碳化釜的填充系数为0.70-0.85。
8.如权利要求7所述的一种高比表面积沉淀碳酸钙的制备方法,其特征在于:消化反应完毕后形成的氢氧化钙浆,依次经过100目、200目、320目的振动筛筛除。
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