[发明专利]一种可降解血管支架材料的制备方法

权利要求书

1.一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：

（1）将蜘蛛丝浸泡在无水乙醚和无水乙醇中2～3天，取出沥干得预处理蜘蛛丝；

（2）将预处理蜘蛛丝加入去离子水中煮沸6～8h，再转入碳酸钠溶液中并加热至95～100℃蒸煮30～40min，过滤洗涤干燥，得粗蜘蛛丝蛋白；

（3）将粗蜘蛛丝蛋白、无水乙醇加入质量分数为10%氯化钙溶液中，混合均匀后装入透析袋中透析，冷冻干燥得蜘蛛丝蛋白；

（4）取蜘蛛丝蛋白、可降解高分子聚合物、类人胶原蛋白，加入质量分数为98%甲酸溶液中搅拌20～30min，得纺丝液；

（5）将纺丝液吸入干燥的注射器中，将注射器固定在注射泵的卡槽内，高压直流电源连接注射器前端金属针头上，纺丝并干燥，得基底材料；

（6）将基底材料浸泡在肝素生理盐水中，在4℃下浸泡10～12h，再依次浸泡在壳聚糖醋酸缓冲液15～20min、磷酸缓冲盐溶液1～3min、肝素生理盐水15～20min、磷酸缓冲盐溶液1～3min，得层层自组装基材；

（7）将层层自组装基材加入脂肪干细胞悬浮液中，在37℃水浴振荡下孵育10～12h，孵育结束后用磷酸缓冲盐溶液清洗2～3次，得可降解血管支架材料。

2.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述碳酸钠溶液质量分数为0.05%，用量为预处理蜘蛛丝质量的25～100倍。

3.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述粗蜘蛛丝蛋白、无水乙醇、氯化钙溶液的重量份数为5～10份粗蜘蛛丝蛋白，10～20份无水乙醇，50～100份氯化钙溶液。

4.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述蜘蛛丝蛋白、可降解高分子聚合物、类人胶原蛋白、甲酸溶液的重量份为5～10份蜘蛛丝蛋白，85～190份可降解高分子聚合物，10～20份类人胶原蛋白，900～1800份甲酸溶液。

5.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述可降解高分子聚合物为聚乙醇酸、聚乳酸、聚乳酸羟基乙酸、聚已酸内酯、聚乙二醇、聚左旋乳酸、聚羟基丁酯、聚羟基辛酯、聚氨酯中的任意一种或多种。

6.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述纺丝参数为推进速度为0.3～1.0mL/h，纺丝电压为15～18kV，固化距离为15～18cm。

7.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（6）所述肝素生理盐水浓度为1～2mg/mL，壳聚糖醋酸缓冲液pH为5.5～6.0，磷酸缓冲盐溶液pH为7.0～7.5。

8.如权利要求1所述的一种可降解血管支架材料的制备方法，其特征在于，步骤（7）所述脂肪干细胞悬浮液细胞浓度为2×10⁸/L。