[发明专利]一种浸矿微生物连续扩大培养装置及其培养方法有效

专利信息
申请号: 201711213662.7 申请日: 2017-11-28
公开(公告)号: CN107881081B 公开(公告)日: 2020-04-24
发明(设计)人: 周洪波;周文博;程海娜;刘荣辉;彭晶;薛璟婷;陈静;葛杨;田壮 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00;C12M1/04;C12N1/20;C22B3/18;C12R1/01
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 代理人: 杨斌
地址: 410083 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 微生物 连续 扩大 培养 装置 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种浸矿微生物连续扩大培养装置,其特征在于,所述培养装置包括筒体(1),所述筒体(1)包括依次连接的可收集溢流排出料液的上筒体、可连续扩大培养微生物的中筒体和可收集排出沉淀物的下筒体(14),所述中筒体的内部设有可通过吊装方式拆卸的多层填料组件(7),所述多层填料组件(7)包括多层填料箱体和装载于填料箱体内的填料(8),所述多层填料组件(7)的下方设有加热装置(4)、营养液分布盘(3)和设于所述营养液分布盘(3)下方的曝气装置(6);

所述多层填料组件(7)包括至少两层填料箱体堆叠,所述填料箱体底部开设有孔径小于填料(8)的孔;所述多层填料组件(7)的填料箱体通过支撑固定件(17)可拆卸式支撑固定在中筒体的内壁上;所述多层填料组件(7)的上方设有填料组件盖板(9),所述填料组件盖板(9)上设有若干孔径为5~8mm的孔;

所述营养液分布盘(3)为环形分布盘,所述营养液分布盘(3)的一端穿过筒体与筒体外部的进料口(2)连接;所述加热装置(4)为带温控的加热管;所述曝气装置(6)为管式微孔曝气器;

所述中筒体的顶端设有锯齿状的溢流堰装置(10),所述溢流堰装置(10)中空式内嵌于上筒体的底端;所述中筒体的底端侧壁上设有采样口(16);所述中筒体的外壁设有保温夹套层(5);

所述上筒体的顶端设有顶盖(12)和观察窗,所述顶盖(12)上设有顶盖出气口(13),所述上筒体的底端侧壁上设有料液出口(11);

所述下筒体(14)为锥形漏斗下筒体,其漏斗底端设有排渣口(15);所述下筒体(14)的外壁包裹有保温隔热材料。

2.根据权利要求1所述的浸矿微生物连续扩大培养装置,其特征在于,所述填料(8)为悬浮生物填料,所述悬浮生物填料为聚氨酯海绵球填料、高密度聚乙烯填料和聚丙烯填料中的一种或多种填料。

3.一种利用权利要求1或2所述的浸矿微生物连续扩大培养装置培养微生物的培养方法,包括如下步骤:

(1)在营养液分布盘中加入微生物培养液,使其浸没加热装置并达到多层填料组件的最底部,通过加热装置设定培养温度,从培养装置顶部接入浸矿微生物菌液,启动曝气装置,开始进行浸矿微生物培养,并定期取样观察微生物的生长情况;

(2)待浸矿微生物生长达到对数期后期,通过营养液分布盘加入培养液开始流加培养;

(3)继续挂膜培养,待浸矿微生物完成挂膜且细胞浓度达到2.4×108个/mL时,启动连续培养,在保证排液细胞浓度在2×108个/mL的前提下适当提高流速,培养得到的浸矿微生物菌液通过料液出口流出收集;

(4)待出口的微生物细胞得率达到饱和且亚铁氧化速率达到1g/L·h以上,控制流速条件,稳定培养;

(5)待细胞浓度开始下降,且最底层填料因铁钒吸附而完全沉降,通过吊装的方式从培养装置的顶部依次取出填料组件,直至取出最底层填料组件,将其他填料组件依次下移一层,最上层填料组件放置新换的填料组件,脱落的黄钾铁矾由培养装置底部排出,启动下一轮挂膜培养,按照上述方式继续提高流速,待出口的微生物细胞得率达到饱和且亚铁氧化速率达到1g/L·h以上,如此重复进行连续培养。

4.根据权利要求3所述的培养方法,其特征在于,浸矿微生物包括钩端螺旋菌属(Leptospirillum spp.)、铁微菌属(Ferrimicrobium spp.)、酸微菌属(Acidimicrobiumspp.)、铁原体属(Ferroplasmaspp.)、酸质菌属(Acidiplasma spp.)、硫杆菌属(Acidithiobacillus spp.)、硫单胞菌属(Thiomonas spp.)、金属球菌属(Metallosphaeraspp.)、酸双面菌属(Acidianus spp.)、硫化杆菌属(Sulfobacillus spp.)、硫化叶菌属(Sulfolobus spp.)、脂环酸芽孢杆菌属(Alicyclobacillus spp.)、热原体属(Thermoplasma spp.)和嗜酸菌属(Acidiphilum spp.)中的一种或多种;

所述步骤(1)中,所述浸矿微生物菌液的接入量为微生物培养液体积的20%,所述培养液包括无机盐和/或有机物,其pH控制在2以下,培养温度控制在35-45℃,曝气量控制在0.3-0.4vvm;

所述步骤(3)中,挂膜培养时间为7~21天;

所述步骤(5)中,最底层填料完全沉降是指通过顶盖的观察窗观察培养液无填料漂浮。

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