[发明专利]一种高容量硫化磷酸铁锂正极材料合成方法在审

专利信息
申请号: 201711210849.1 申请日: 2017-11-28
公开(公告)号: CN108199012A 公开(公告)日: 2018-06-22
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京锦锂盛元科技有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/58;H01M4/587;H01M10/0525
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100122 北京市朝阳区东*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 硫化 磷酸铁锂 高容量 正极材料 合成 前躯体 低温水热反应 复合正极材料 磷酸铁锂/碳 表面添加剂 磷源化合物 锂源化合物 高温氮气 研磨混合 阴极材料 反应物 还原剂 硫铁 煅烧
【说明书】:

一种高容量硫化磷酸铁锂正极材料合成方法,本发明公开了一种高容量硫化磷酸铁锂阴极材料的合成方法,其步骤是:以水溶性的锂源化合物,硫铁源和磷源化合物为主要反应物,加入表面添加剂和碳源还原剂,在水相中研磨混合均匀,经低温水热反应,干燥得到硫化磷酸铁锂的前躯体,前躯体经高温氮气保护煅烧,得到硫化磷酸铁锂/碳硫复合正极材料。

技术领域

本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法,它属于能源新材料技术领域。

背景技术

锂离子电池是一种绿色高能电池,近些年来发展十分迅速,广泛应用于各种便携式电子产品和通讯工具,在电动汽车中也具有良好的应用前景。其中磷酸铁锂作为锂电池正极材料之一,以其高循环寿命、高安全性能和可靠性得到了极好的应用。但是这款材料也存在不足,相对比三元材料来说,磷酸铁锂能量密度偏低,而利用硫作为正极材料的锂硫电池,其材料理论比容量和电池理论比能量较高,分别达到1675m Ah/g和 2600Wh/kg,是磷酸铁锂电池额能量密度的十倍以上,得到的更多的关注和研究,具有更广的应用前景。但是硫电极的电导率极低,硫溶解等问题,严重影响其性能特别是容量的发挥,目前主要通过碳包覆结等方法进行改善,但问题都没有得到解决。

本发明提供一种高容量硫化磷酸铁锂/碳硫复合材料的合成方法,使得磷酸铁锂和硫化物得以完美复合,从结构上综合改善两种材料的电导率低的问题,通过磷酸铁锂结构稳固硫电极的稳定性,提高硫电极材料的电化学性能。

发明内容

本发明的目的是为解决目前材料比容量不能满足市场需求的矛盾,提供一种高容量磷酸铁锂/硫碳复合材料的合成方法。

本发明的技术方案概述如下:

其制备工艺步骤如下:称取一定量的锂源和磷源、硫铁源,分别加入去离子水中,然后将三种浆料混合,搅拌均匀,其中锂源∶锰源∶硫铁源=1∶1∶1-3∶1∶1(摩尔比)。加入上述浆料溶液中,搅拌均匀后,称取10%-50%的还原剂加入到上述浆液中,充分搅拌溶解,再称取0.5%-5%的表面活性剂加入上述浆料溶液,浆料溶液经球磨2H,转入水热反应釜。加热在 95-120℃条件下反应1-5h,反应结束后浆料经喷雾干燥得到硫化的磷酸铁锂/碳硫复合材料前驱体。将前驱体在惰气气氛中进行一次烧结,烧结温度450-600℃,烧结时间为2-6h,一次烧结后加入10%-20%的还原碳源,再加入40-50%的去离子水,研磨2-5h,得到硫化的磷酸铁锂/碳硫复合材料的一次烧结浆料,再次进行喷雾干燥,得到二次包覆前驱体。然后惰气气氛下进行二次烧结,烧结温度700-850℃,烧结时间5-10h,得到硫化的磷酸铁锂/碳硫复合材料材料。

本发明采用先合成硫化的磷酸铁锂/碳硫复合材料前躯体,该方法较后续加入硫铁化合物混合更均匀,可以使硫盐原位还原成硫化物,使得材料和磷酸铁锂复合的更紧密,结构更稳定,容量更高导电性更好。

具体实施方式

实施例1称取单水氢氧化锂84g,磷酸二氢铵115g,七水硫酸亚铁278g,配成溶液后混合搅拌均匀,称取30g的单水葡萄糖加入到上浆料溶液中,再称取1.6g吐温20加入到上述浆料溶液中,球磨分散2h,控制浆料中粒径在300nm以下,球磨结束后,将浆料转入水热反应釜中,120℃,水热反应2小时,得到反应的浆料产物,产物在氮气的保护下进行喷雾干燥,得到前躯体物料,前躯体物料在氮气气氛550℃条件下烧结6h,烧结后物料添加16g葡萄糖,添加120g去离子水,球磨分散3.5h,然后将浆料进行喷雾干燥,干燥后物料在氮气气氛770℃条件下烧结8h,得到高容量磷酸铁锂/硫化锂硫碳复合材料。测试材料的电化学容量0.2C克容量254.6mA/g,两个电压平台分别为3.38V和2.1V。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京锦锂盛元科技有限公司,未经北京锦锂盛元科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711210849.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top