[发明专利]一种水凝胶敷料的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于一种水凝胶敷料的制备方法，涉及高分子材料技术领域。

背景技术

医用敷料作为伤口的覆盖物，在伤口愈合过程中可以替代受损的皮肤作为暂时性屏障，起到控制伤口的渗出液，避免或控制伤口感染的作用，进而有利于创面的愈合。近年来，科技的高速发展改变了人们对伤口愈合原理和伤口护理过程的认识和理解，许多新型材料已大规模用于医用敷料。例如，薄膜类、泡沫类、水凝胶类、藻酸盐类和水胶体类以及药用类等。水凝胶敷料有着极好的生物相容性,并且吸水性能也相当强，而且在更换药物时还不会对伤口造成粘连，因此，将水凝胶敷料应用于不平整伤口有很好的黏合性，可以保证伤口面的清洁与卫生，同时减少伤口感染的可能性。

目前，主要采用相变水凝胶作为医用敷料。目前在制备该材料时，一种方法是将多孔纳米粉体、三烯丙基异氰脲酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇和引发剂等置于水中，采用减压超声分散的方法，最后离心脱水后获得储能调温材料。材料干燥后与聚合物切片挤出机共混造粒，再熔融纺丝获得调温纤维。另一种方法是将制备好的相变微胶囊分散到含有壳聚糖的稀溶液中，相变微胶囊均匀混合在稀溶液中，得到纺丝原液，相变调温微胶囊纤维由相变微胶囊材料与壳聚糖溶液经湿法纺丝工艺制备而成，用喷头喷射纺丝原液经过NaOH与乙醇的混合液固化得到相变调温微胶囊材料。

其中，第一种方法熔融纺丝的温度高，容易破坏微胶囊，导致储能调温的效果差。第二种方法环境污染严重，存在伤口暴露的风险，且不能保证伤口处于一个湿润的环境中。此外，两种方法工艺复杂，均不适合大规模使用。

发明内容

本发明提供一种水凝胶敷料的制备方法，旨在解决制备方法存在的上述缺陷。

本发明提供一种水凝胶敷料的制备方法，包括：将1～8质量份的丝素蛋白水溶液和3～6质量份的水性聚氨酯溶液混合，加入1～5质量份的聚乙烯醇水溶液，在500～700的搅拌速率下反应20～30min，得复合水溶液，其中，所述丝素蛋白水溶液、水性聚氨酯溶液和聚乙烯醇水溶液的质量分数分别是：1～10％、20～40％和8～12.5％；

按照质量比1:10～50将相变储能微胶囊与复合水溶液混合，倒入模具中固化，得到水凝胶敷料。

本发明提供的一种水凝胶敷料的制备方法，该方法避免采用的试剂不具有污染性，不会对环境造成污染，且该方法采用低温固化的方法，不会破坏胶囊及其力学性能，降低了伤口暴露的风险。此外，该方法简单适合大规模应用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例。

图1是本发明实施例1制备得到的水凝胶敷料的实物图；

图2是本发明实施例1制备得到的水凝胶敷料的红外热成像图；

图3是本发明实施例1制备得到的水凝胶敷料的扫描电镜图。

具体实施方式

为使得本发明的发明目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而非全部实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种水凝胶敷料的制备方法，主要包括以下步骤：

步骤一、将1～8质量份的丝素蛋白水溶液和3～6质量份的水性聚氨酯溶液混合，加入1～5质量份的聚乙烯醇水溶液，在500～700的搅拌速率下反应20～30min，得复合水溶液；

其中，丝素蛋白水溶液、水性聚氨酯溶液和聚乙烯醇水溶液的质量分数分别是：1～10％、20～40％和8～12.5％；

步骤二、按照质量比1:10～50将相变储能微胶囊与复合水溶液混合，倒入模具中固化，得到水凝胶敷料。

本发明提供的一种水凝胶敷料的制备方法，该方法避免采用的试剂不具有污染性，不会对环境造成污染，且该方法采用低温固化的方法，不会破坏胶囊及其力学性能，降低了伤口暴露的风险。此外，该方法简单适合大规模应用。

具体地，步骤一中，丝素蛋白水溶液的制备方法为：将脱胶丝溶于溴化锂溶液中，并置于蒸馏水中透析24～72h，得到质量分数为1～10％的丝素蛋白水溶液。其中，脱胶丝与溴化锂的摩尔比为1～3:1～3，溴化锂溶液的浓度为8～10mol/L，脱胶丝为蚕丝蛋白、蜘蛛丝蛋白或大豆蛋白、胶原蛋白和赖氨酸中的至少一种的脱胶丝。