[发明专利]一种共聚物流变改良剂及其制备方法和应用组合物在审

专利信息
申请号: 201711157685.0 申请日: 2017-11-20
公开(公告)号: CN107880203A 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 李琳;户献雷;佟锐;麦景璋;李泓淼 申请(专利权)人: 广州天赐高新材料股份有限公司
主分类号: C08F220/06 分类号: C08F220/06;C08F220/18;C08F216/16;C08F216/12;C09K3/00
代理公司: 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295 代理人: 黄为,蔡国
地址: 510000 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 共聚物 流变 改良 及其 制备 方法 应用 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子聚合物领域,尤其是一种共聚物流变改良剂及其制备方法和应用组合物。

背景技术

在增稠剂领域,不饱和羧酸聚合物具有良好的增稠性、改善凝胶体系的触变性能和稳定性,广泛应用于日用化妆品、医药和石油开采等领域。聚丙烯酸类增稠剂通常是指由丙烯酸或甲基丙烯酸等单体经适度交联所获得的聚合物。

这类聚合物如ZL201510314199.X公开了一种快润湿羧酸共聚物增稠剂及其制备方法,其制备方法具体为在反应容器中加入含有至少55wt%的烃类溶剂的有机惰性溶剂、15wt%~20wt%的单体以及反应所需的引发剂、分散剂和交联剂,在45~55℃的条件下反应30~60min;然后将含有至少55wt%的酯类溶剂的有机惰性溶剂、剩余的单体以及反应所需的引发剂、分散剂和交联剂混合后在3~6小时内加入到反应容器中,反应温度不变;反应物滴加完毕后升温至55~75℃并补加引发剂,保温1~4h使反应体系中的单体完全反应,结束反应并出料。其得到的聚合物具有快润湿且堆积密度较大的优点。

作为本领域技术人员公知的,通过沉淀聚合得到的丙烯酸类树脂适用于凝胶型体系中,如果用于含皂基配方和含温和表活配方时,其增稠和悬浮效果不太理想。

为了解决该问题,本领域技术人员通过开发乳液型的丙烯酸聚合物来达到增稠和悬浮的效果,如ZL2007800082086公开了一种液体皂组合物,包含:(a)约1-50wt%脂肪酸盐;(b)约0.1-10wt%交联的碱可溶胀的丙烯酸类乳液聚合物;和(c)约0.1-20wt%酸化剂。该液体皂组合物在升高的储存温度下显示出良好的稳定性。

但是无法忽视的问题在于,乳液型的丙烯酸聚合物对于温度、运输稳定性有较为严苛的要求,容易在高温或低温情况下或者在剧烈震动的情况下破乳。

因此如果能够开发出一种粉末状的丙烯酸类的共聚物增稠剂,使之具有类似于乳液型的丙烯酸聚合物增稠剂的特性,则可以在更为广泛的温度范围内或者在经过恶劣的运输环节后表现的更为优异。

发明内容

本发明旨在提供一种共聚物流变改良剂及其制备方法和应用组合物,当该共聚物增稠剂用于含皂基配方和含温和表活配方时,改变了传统的丙烯酸类增稠剂无法增稠含皂基配方和含温和表活配方的劣势,同时还可以展现优异的悬浮性能。

需要说明的是:在本发明中wt%指的是质量百分比。

本发明提供的技术方案为:一种共聚物流变改良剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤1:在反应容器中加入含有至少55wt%烃类溶剂的有机惰性溶剂、15wt%~20wt%的单体以及反应所需的引发剂、分散剂和交联剂,在45~55℃的条件下反应30~60min;

步骤2:将含有至少55wt%酯类溶剂的有机惰性溶剂、剩余的单体以及反应所需的引发剂、分散剂和交联剂混合后在3~6h内加入到步骤1的反应容器中,反应温度不变;

步骤3:升温至55~75℃后,补加引发剂并保温1~4h使反应体系中的单体完全反应,结束反应并出料;优选地,升温幅度控制在5~15℃的范围内。

所述的单体由85wt%~92.9wt%的α,β-不饱和羧酸和7.1wt%~15wt%的丙烯酸的C10~C20烷基酯或甲基丙烯酸的C10~C20烷基酯组成;

优选地,所述的单体由85wt%~91.8wt%的α,β-不饱和羧酸和8.2wt%~15wt%的丙烯酸的C10~C20烷基酯或甲基丙烯酸的C10~C20烷基酯组成;

所述的步骤1和步骤2中的惰性溶剂的总重量相当于物料总重量的80wt%~90wt%。

优选地,步骤1中的惰性溶剂由55wt%~100wt%的烃类溶剂和0wt%~45wt%的酯类溶剂组成;

步骤2中的惰性溶剂由0wt%~45wt%的烃类溶剂和55wt%~100wt%的酯类溶剂组成;

步骤1中的惰性溶剂占有机惰性溶剂的总量的60wt%~80wt%。

优选地,步骤1中的惰性溶剂由70wt%~100wt%的烃类溶剂和0wt%~30wt%的酯类溶剂组成;

步骤2中的惰性溶剂由0wt%~45wt%的烃类溶剂和55wt%~100wt%的酯类溶剂组成;

步骤1中的惰性溶剂占有机惰性溶剂的总量的60wt%~80wt%。

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