[发明专利]一种担载药物/基因纳米粒的镁合金支架及其制备方法

权利要求书

1.一种担载药物/基因纳米粒的镁合金支架的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

（1）将乙醇和硅烷偶联剂混合，制得偶联剂混合液；

（2）将镁合金试片浸入偶联剂混合液中，得到改性镁合金试片；

（3）将改性镁合金试片浸入依维莫司/壳聚糖溶液中，烘干后得到担载药物纳米颗粒的镁合金支架；或

将改性镁合金试片浸入microRNA-130a/壳聚糖溶液中，烘干后得到担载基因纳米颗粒的镁合金支架。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，偶联剂混合液的体积分数为4-6%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤（1）中混合的时间为8-12s。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，依维莫司/壳聚糖溶液的配制方法为：将0.1mg/mL的依维莫司溶液和1mg/mL的壳聚糖溶液按照体积比为0.8-1.2:10的比例进行混合。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，microRNA-130a/壳聚糖溶液的配制方法为：将0.1mg/mL的microRNA-130a溶液和1mg/mL的壳聚糖溶液按照体积比为0.8-1.2:10的比例进行混合。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，将改性镁合金试片浸入依维莫司/壳聚糖溶液中后，以4-6cm/min的恒定速度垂直提拉改性镁合金试片，提拉次数为3-5次。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，将改性镁合金试片浸入microRNA-130a/壳聚糖溶液中后，以4-6cm/min的恒定速度垂直提拉改性镁合金试片，提拉次数为3-5次。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，烘干的条件包括：温度为35-45℃，时间为22-26h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述制备方法包括：镁合金试片需利用金相砂纸由800目打磨到2000目，依次用丙酮、无水乙醇除去表面油污，后在去离子水中超声清洗，晾干备用。

10.一种担载药物/基因纳米粒的镁合金支架，其特征在于，所述担载药物/基因纳米粒的镁合金支架由权利要求1-9中任意一项所述的制备方法制得。