[发明专利]一种治疗痤疮的药物及其制作方法在审

专利信息
申请号: 201711154201.7 申请日: 2017-11-20
公开(公告)号: CN107812132A 公开(公告)日: 2018-03-20
发明(设计)人: 李江;刘自平 申请(专利权)人: 贵州欣龙上医堂医院有限公司
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P17/10;A61K31/045
代理公司: 北京联创佳为专利事务所(普通合伙)11362 代理人: 郭防,张梅
地址: 550002 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 痤疮 药物 及其 制作方法
【权利要求书】:

1.一种治疗痤疮的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由黄连1-5份、山银花6-15份、野菊花9-15份、蒲公英10-15份、紫花地丁15-30份、枸杞子6-12份、丹参10-15份、苦参4.5-9份、牡丹皮6-12份、薏苡仁9-30份、大黄3-15份、葛根10-15份、黄芩3-10份、桑白皮6-12和冰片0.15-0.3份制成。

2.如权利要求1所述的治疗痤疮的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由黄连1-5份、山银花6-15份、野菊花9-15份、蒲公英10-15份、紫花地丁15-30份、枸杞子6-12份、丹参10-15份、苦参4.5-9份、牡丹皮6-12份、薏苡仁9-30份、大黄3-15份、葛根10-15份、黄芩3-10份、桑白皮6-12和冰片0.15-0.3份制成。

3.如权利要求2所述的治疗痤疮的药物,其特征在于:按重量份计算,主要由黄连5份、山银花12份、野菊花12份、蒲公英12份、紫花地丁12份、枸杞子10份、丹参12份、苦参9份、牡丹皮12份、薏苡仁12份、大黄15份、葛根10份、黄芩10份、桑白皮10份和冰片0.3份制成。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗痤疮的药物的制作方法,其特征在于:取上述药物,可以加辅料,也可以不加辅料,按照常规工艺,制成药物制剂。

5.如权利要求4所述的治疗痤疮的药物的制作方法,其特征在于:所述药物制剂为凝胶剂、软膏剂或贴剂。

6.如权利要求5所述的治疗痤疮的药物的制作方法,其特征在于:所述凝胶剂这样制作:取以上药物,粉碎成粗颗粒,加入1-3倍量的浓度为40%的乙醇,混匀后密闭放置15min至6h,装筒,排气,浸渍24-48小时,按1000g药材每分钟流出l-3mL进行渗漉后,收集液体至药材重量的4倍量时停止渗滤,药渣压榨,取压榨液与渗漉液合并,药液总量补足为药材重量的5倍量,则添加40%乙醇补足至药材重量的5倍量,缓慢加入与总液体量0.5-1.5%的卡波姆,边加入边快速搅拌,静置过夜,再加入总液体量1.5%-2%的三乙醇胺匀混,混匀,即可。

7.如权利要求5所述的治疗痤疮的药物的制作方法,其特征在于:所述软膏剂这样制作:取以上药物,粉碎成粗颗粒,加入1-3倍量的浓度为40-50%的乙醇,混匀后密闭放置15min至6h,装筒,排气,浸渍24-48小时,按1000g药材每分钟流出l-3mL进行渗漉后,收集液体至药材重量的4倍量时停止渗滤,药渣压榨,取压榨液与渗漉液合并,浓缩成60-70℃时,相对密度为1.32-1.35的稠膏,取制成量6-8%的山梨醇和7-9%的甘油,加入上述稠膏中,加热至80-85℃使溶解;另取制成量7-9%的硬脂酸、6-8%的硬脂、2-4%的黄凡士林、8-9%的聚山梨脂80、1-3%的羊毛脂和0.5-1.5%的蔗糖硬脂酸酯加热至80-85℃,使熔融,将上述两种溶液混合乳化10-20分钟,80-85℃保温25-35分钟,加入制成量0.5-0.7%的苯甲酸和0.1-0.2%的羟苯乙酯混匀,灌装,即得。

8.如权利要求5所述的治疗痤疮的药物的制作方法,其特征在于:所述膏剂这样制作:取以上药物,粉碎成粗颗粒,加入1-3倍量的浓度为40-50%的乙醇,混匀后密闭放置15min至6h,装筒,排气,浸渍24-48小时,按1000g药材每分钟流出l-3mL进行渗漉后,收集液体至药材重量的4倍量时停止渗滤,药渣压榨,取压榨液与渗漉液合并,浓缩成60-70℃时,相对密度为1.32-1.35的稠膏,另取稠膏量40-60%的橡胶、40-60%的松香、5-15%的凡士林和15-25%的羊毛脂加热熔融,再加入上述清膏,和稠膏量10-20%的甘油和55-65%的氧化锌混合搅拌15-30分钟,得药料,分别将裱褙材料,医用聚脂薄膜和药料装入贴剂涂铺设备中,碾压,成形后,切割,分装,密封,包装,即得。

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