[发明专利]一种超支化星状聚离子液体及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201711143183.2 申请日: 2017-11-17
公开(公告)号: CN107828032B 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 孙晓毅;胡丙申;李娟 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;C08F212/14;C08F8/30;B22F9/24
代理公司: 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 代理人: 张伟;魏娟
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 超支化 聚离子液体 星状 超支化聚缩水甘油 制备方法和应用 链转移试剂 星状共聚物 含氮杂环化合物 金纳米粒子制备 卤代甲基苯乙烯 三硫代碳酸酯 合成大分子 金纳米粒子 大分子链 反应合成 甲基丙酸 粒径分布 缩合反应 温和条件 制备过程 转移试剂 还原剂 稳定剂 丁基 制备 聚合
【权利要求书】:

1.一种超支化星状聚离子液体,其特征在于:具有多臂星形结构,以超支化聚缩水甘油为核,以聚离子液体为臂;

所述超支化聚缩水甘油的支化度为10~65%,数均分子量为2000~50000;

所述聚离子液体具有式1结构:

其中,

n为10~500;

R为离子液体单元阳离子;

A为离子液体单元阴离子;

臂数大于1,且小于或等于500。

2.根据权利要求1所述的一种超支化星状聚离子液体,其特征在于:

R为N-甲基咪唑基团、N-丁基咪唑基团或者吡啶环基团;

A为卤素负离子、四氟硼酸根或六氟磷酸根。

3.权利要求1或2所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)超支化聚缩水甘油与2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸进行缩合反应,得到超支化大分子链转移试剂;

2)所述超支化大分子链转移试剂与4-卤代甲基苯乙烯进行RAFT聚合反应,得到超支化星状共聚物;

3)超支化星状共聚物与含氮杂环化合物进行取代反应,即得。

4.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法,其特征在于:所述超支化聚缩水甘油与2-(丁基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸的摩尔比为1:1~1:500。

5.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法,其特征在于:所述超支化大分子链转移试剂中的丁基三硫代碳酸酯基与4-卤代甲基苯乙烯的摩尔比为1:10~1:500。

6.根据权利要求3所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法,其特征在于:所述超支化星状共聚物中的苄卤基与含氮杂环化合物的摩尔比为1:0.1~1:1。

7.根据权利要求6所述的一种超支化星状聚离子液体的制备方法,其特征在于:所述含氮杂环化合物为N-甲基咪唑、N-丁基咪唑或者吡啶环化合物。

8.基于权利要求1或2所 述的超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法,其特征在于:将氯金酸水溶液缓慢滴加到含超支化星状聚离子液体的水溶液中,在避光及20~40℃温度条件下搅拌反应,得到金纳米粒子水分散液。

9.根据权利要求8所述的基于权利要求1或2所 述的超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法,其特征在于:通过调节超支化星状聚离子液体与氯金酸的摩尔比,和/或通过在反应液中添加甲醇调节剂,和/或通过调节溶液的pH值来控制反应产物金纳米粒子的粒径大小。

10.根据权利要求9所述的基于权利要求1或2所 述的超支化星状聚离子液体制备金纳米粒子的方法,其特征在于:通过调节超支化星状聚合物与氯金酸中N/Au的摩尔比在10:1~80:1之间;和/或在反应液中加入体积大于0%,且小于或等于80%的甲醇,和/或者调节pH值在5.0~10.0之间,控制生成的金纳米粒子的粒径在3~30nm之间。

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