[发明专利]一种Ａｕ／Ｐｄ双金属催化剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及催化剂领域，特别是涉及一种Au/Pd双金属催化剂的制备方法。

背景技术

在化学反应里能改变(加快或减慢)其他物质的化学反应速率，而本身的质量和化学性质在反应前后(反应过程中会改变)都没有发生变化的物质叫做催化剂，又叫触媒，可持续发展是世界经济发展战略，研究可替代的、绿色的催化选择氧化还原反应体系己成为当前有机合成领域的最重要的研究课题之一，现有的催化剂，稳定性差，效率不高，本发明研究了一种Au/Pd双金属催化剂的制备方法。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是现有的催化剂，稳定性差，效率不高。

为解决上述技术问题，本采用的一个技术方案是：提供一种Au/Pd双金属催化剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

a.先将1mol/LNa(NO₃)₂和0.6mol/L硝酸的水溶液加入反应容器中，并将反应容器置于50℃水浴。随后滴加25wt％的氨水溶液调整反应溶液的pH值至10，所得溶液在50℃下反应5h。之后于95℃下反应9h，反应结束后，将所得物质用蒸馏水洗涤过滤，得到物料；

b.将PdCl₂和HAuCl₄溶解于7质量份的1wt％聚乙烯醇水溶液中，然后加入7质量份0.1mol/LNaBH₄水溶液，形成溶胶，该溶胶在室温下老化30min，加入步骤a制备的物料20质量份，搅拌3h，经过滤，用蒸溜水洗涤，在150℃干燥13h后，即得。

进一步，所述PdCl₂和HAuCl₄质量比为2。

进一步，所述0.1mol/LNaBH₄水溶液为现配制而成。

本发明的有益效果是：区别于现有技术的情况，本发明采用步骤a制备的稳定物料为基础，制备本发明双金催化剂，使得催化剂稳定性更好，在催化作用效率更高。

具体实施方式

实施例1

一种Au/Pd双金属催化剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

a.先将1mol/LNa(NO₃)₂和0.6mol/L硝酸的水溶液加入反应容器中，并将反应容器置于50℃水浴。随后滴加25wt％的氨水溶液调整反应溶液的pH值至10，所得溶液在50℃下反应5h。之后于95℃下反应9h，反应结束后，将所得物质用蒸馏水洗涤过滤，得到物料；

b.将PdCl₂5质量份和HAuCl₄2.5质量份溶解于7质量份的1wt％聚乙烯醇水溶液中，然后加入7质量份0.1mol/LNaBH₄现配水溶液，形成溶胶，该溶胶在室温下老化30min，加入步骤a制备的物料20质量份，搅拌3h，经过滤，用蒸溜水洗涤，在150℃干燥13h后，即得。

实施例2

一种Au/Pd双金属催化剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

a.先将1mol/LNa(NO₃)₂和0.6mol/L硝酸的水溶液加入反应容器中，并将反应容器置于50℃水浴。随后滴加25wt％的氨水溶液调整反应溶液的pH值至10，所得溶液在50℃下反应5h。之后于95℃下反应9h，反应结束后，将所得物质用蒸馏水洗涤过滤，得到物料；

b.将PdCl₂7质量份和HAuCl₄1.5质量份溶解于7质量份的1wt％聚乙烯醇水溶液中，然后加入7质量份0.1mol/LNaBH₄现配水溶液，形成溶胶，该溶胶在室温下老化30min，加入步骤a制备的物料20质量份，搅拌3h，经过滤，用蒸溜水洗涤，在150℃干燥13h后，即得。

实施例3

将实施例1～2制备的Au/Pd双金属催化剂用于催化剂活性测试，结果显示，实施例1制备的催化剂活性高，实施例2制备的催化剂活性较差。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。