[发明专利]天麻素在预防或治疗酒精性肝病药物中的应用

权利要求书

1.天麻素在预防和/或治疗酒精性肝病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。

3.一种用于预防和/或治疗酒精性肝病的天麻素制剂，其特征在于，在天麻素中加入药学上可接受的辅料制备得到的口服制剂或注射制剂。

4.根据权利要求3所述的天麻素制剂，其特征在于，所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液中的一种。

5.根据权利要求4所述的天麻素制剂，其特征在于，按重量份计，所述片剂包括如下组分：天麻素2～10份、蔗糖120～200份、预胶化淀粉8～15份、硬酯酸镁2～10份、糊精1～5份，抗坏血酸钠4～6份。

6.根据权利要求5所述的天麻素制剂，其特征在于，按重量份计，所述片剂包括如下组分：天麻素3～8份、蔗糖140～180份、预胶化淀粉8～12份、硬酯酸镁2～8g份、糊精1～5份、抗坏血酸钠4～6份。

7.根据权利要求5或6所述的天麻素制剂，其特征在于，所述蔗糖为200～300目重结晶蔗糖与600～800目喷雾干燥蔗糖的混合物；

优选的，所述重结晶乳糖为75～85份。

8.根据权利要求4所述的天麻素制剂，其特征在于，按重量份计，所述片剂包括如下组分：天麻素2～10份、微晶纤维素10～50份、预胶化淀粉5～25份、交联聚乙烯吡咯烷酮20～100份、硬酯酸镁2～10份、糊精1～5份、抗坏血酸钠0～6份。

9.根据权利要求8所述的天麻素制剂，其特征在于，按重量份计，所述片剂包括如下组分：天麻素3～8份、微晶纤维素20～40份、预胶化淀粉5～25份、交联聚乙烯吡咯烷酮40～80份、硬酯酸镁2～8份、糊精1～5份、抗坏血酸钠0～5份。

10.根据权利要求1～2所述的应用或根据权利要求3～9任一所述的天麻素制剂，其特征在于，所述天麻素的粒度为800～1000目。