[发明专利]改性桑枝韧皮纤维素‑纳米银协同抗菌材料及其制备方法

权利要求书

1.改性桑枝韧皮纤维素-纳米银协同抗菌材料，其特征在于，纳米银的负载量为wt0.75％-wt2％。

2.根据权利要求1所述的材料，其特征在于，所述改性桑枝韧皮纤维素为羧甲基桑枝韧皮纤维素经四环素改性后的桑枝韧皮纤维素。

3.权利要求1或2所述材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.将桑枝韧皮纤维素与氯乙酸溶液经回流反应制得羧甲基桑枝韧皮纤维素；

B.将羧甲基桑枝韧皮纤维素与四环素在溶剂存在条件下反应制备改性桑枝韧皮纤维素；

C.改性桑枝韧皮纤维素与硝酸银在还原剂溶液中反应，即得改性桑枝韧皮纤维素-纳米银协同抗菌材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，桑枝韧皮纤维素与氯乙酸溶液的质量比为1:8-1:12，氯乙酸溶液中氯乙酸的质量分数为50-80％，回流反应的温度为50-90℃，时间为1-5h。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述氯乙酸溶液的溶剂为水、甲醇、异丙醇、乙醇或氯仿中的一种或多种。

6.根据权利要求3、4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤B中，羧甲基桑枝韧皮纤维素和四环素的质量比为1:1-1:4，溶剂的质量为羧甲基桑枝韧皮纤维素和四环素质量总和的16-24倍，反应温度为0-20℃，时间为2-8h。

7.根据权利要求3、4、5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述溶剂为水、甲醇、乙醇或氯仿中的一种或多种。

8.根据权利要求3、4、5、6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤C中，所述还原剂溶液的用量为改性桑枝韧皮纤维素和硝酸银总质量的16-24倍，改性桑枝韧皮纤维素的用量为改性桑枝韧皮纤维素和硝酸银总质量的8％-99.25％，反应温度为20-80℃，反应时间为1-5h。

9.根据权利要求3、4、5、6、7或8所述的制备方法，其特征在于，所述还原剂为抗坏血酸、硼氢化钠或四氢化铝理。

10.根据权利要求3、4、5、6、7、8或9所述的制备方法，其特征在于，所述还原剂溶液的溶剂为水、甲醇、乙醇或氯仿中的一种或多种，还原剂溶液中溶质的浓度为0.7-0.13g/ml。