[发明专利]一种纤维级生物基聚酯及其制备方法有效
申请号: | 201711113700.1 | 申请日: | 2017-11-13 |
公开(公告)号: | CN107915833B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 吉鹏;王华平;王朝生;乌婧;陈向玲;张婉迎;王晶晶 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C08G63/20 | 分类号: | C08G63/20;D01F6/84 |
代理公司: | 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 金利琴 |
地址: | 201620 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纤维 生物 聚酯 及其 制备 方法 | ||
1.制备一种纤维级生物基聚酯的方法,其特征是:具体步骤如下:
(1)酯化反应;
将生物基二元醇、生物基二元酸和催化剂混合均匀后进行酯化反应至酯化率为92~96%得到酯化物;生物基二元醇与生物基二元酸混合时的摩尔比为1.1~1.5:1.0,催化剂的加入量为生物基二元酸的加入量的150~350ppm,酯化反应的温度为200~250℃,压力为0.1~0.4MPa;
(2)微交联预缩聚反应;
真空抽除步骤(1)的酯化物中多余的二元醇后,加入具有多羟基结构的单体并混合均匀后进行微交联预缩聚反应得到具有支化结构的预聚体;具有多羟基结构的单体与酯化物混合时的摩尔比为0.0001~0.0008:1.0,微交联预缩聚反应的温度为220~260℃,压力为100~200KPa,时间为1.0~2.5h;所述具有多羟基结构的单体为山梨醇和/或季戊四醇;
(3)终缩聚反应;
将步骤(2)的预聚体进行终缩聚反应得到聚酯,终缩聚反应的温度为220~280℃,压力为1~10KPa,时间为1.5~3.5h。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物基二元醇为含2~10个碳原子的二元醇,所述生物基二元酸为含4~10个碳原子的二元酸。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述生物基二元醇为生物基乙二醇、生物基丙二醇、生物基丁二醇、生物基戊二醇、生物基己二醇、生物基庚二醇、生物基辛二醇、生物基壬二醇或生物基癸二醇;所述生物基二元酸为生物基丁二酸、生物基戊二酸、生物基己二酸、生物基庚二酸、生物基辛二酸、生物基壬二酸、生物基癸二酸或呋喃二甲酸。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述生物基二元醇具体为1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、1,2-庚二醇、1,3-庚二醇、1,4-庚二醇、1,5-庚二醇、1,6-庚二醇、1,7-庚二醇、1,2-辛二醇、1,3-辛二醇、1,4-辛二醇、1,5-辛二醇、1,6-辛二醇、1,7-辛二醇、1,8-辛二醇、1,2-壬二醇、1,3-壬二醇、1,4-壬二醇、1,5-壬二醇、1,6-壬二醇、1,7-壬二醇、1,8-壬二醇、1,9-壬二醇、1,2-癸二醇、1,3-癸二醇、1,4-癸二醇、1,5-癸二醇、1,6-癸二醇、1,7-癸二醇、1,8-癸二醇、1,9-癸二醇或1,10-癸二醇;
所述生物基二元酸具体为1,2-丁二酸、1,3-丁二酸、1,4-丁二酸、1,2-戊二酸、1,3-戊二酸、1,4-戊二酸、1,5-戊二酸、1,2-己二酸、1,3-己二酸、1,4-己二酸、1,5-己二酸、1,6-己二酸、1,2-庚二酸、1,3-庚二酸、1,4-庚二酸、1,5-庚二酸、1,6-庚二酸、1,7-庚二酸、1,2-辛二酸、1,3-辛二酸、1,4-辛二酸、1,5-辛二酸、1,6-辛二酸、1,7-辛二酸、1,8-辛二酸、1,2-壬二酸、1,3-壬二酸、1,4-壬二酸、1,5-壬二酸、1,6-壬二酸、1,7-壬二酸、1,8-壬二酸、1,9-壬二酸、1,2-癸二酸、1,3-癸二酸、1,4-癸二酸、1,5-癸二酸、1,6-癸二酸、1,7-癸二酸、1,8-癸二酸、1,9-癸二酸、1,10-癸二酸或2,5-呋喃二甲酸。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化剂为钛系催化剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述钛系催化剂为钛酸四丁酯或钛系/锑系复配型催化剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,纤维级生物基聚酯的粘度为0.65~1.25dl/g。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,纤维级生物基聚酯的聚合度为100~150,分子量分布指数为1.05~1.25。
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