[发明专利]一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法

权利要求书

1.一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，该方法包括：

步骤一：将可溶性含氮聚芳醚树脂粉末或聚合反应得到的含氮聚芳醚树脂溶液采用良溶剂稀释，搅拌均匀，得到含氮聚芳醚稀溶液，然后加入不良溶剂，经一步或两步分离得到固液分离后的产物，将产物中的固体溶解在良溶剂中，然后加入沉淀剂进行沉淀，得到处理后的可溶性含氮聚芳醚树脂；

步骤二：将步骤一得到的处理后的可溶性含氮聚芳醚树脂溶于溶剂中，铸膜液的固含量为5-40％，经消泡后在基底上刮涂，通过溶液流延法成膜，牵引速率0.02-2.00m/min，烘干温区3个以上，每个温区长度为1.0-10.0m，烘干温度20-240℃，热风温度50-200℃，风速0-800m3/h，得到可溶性含氮聚芳醚薄膜。

2.根据权利要求1所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的良溶剂选自二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-环己基吡咯烷酮、环丁砜、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷或三氯乙烷的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的不良溶剂和沉淀剂选自水、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸和异丙醇中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的不良溶剂选自水和甲醇按照质量比为1：4混合的混合溶液，或者水和乙醇按照质量比为1：4混合的混合溶液。

5.根据权利要求3所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的沉淀剂选自水和乙酸按照质量比1：1混合的混合溶液。

6.根据权利要求1所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的采用良溶剂稀释后的聚合物的固含量为2～15％。

7.根据权利要求1所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的不良溶剂加入量为含氮聚芳醚稀溶液质量的2-300％，所述的沉淀剂的加入量为含氮聚芳醚稀溶液质量的0.5-20倍。

8.根据权利要求1所述的一种可溶性含氮聚芳醚薄膜的连续化制备方法，其特征在于，所述的可溶性含氮聚芳醚树脂选自聚芳醚腈树脂、苯并咪唑酮聚芳醚树脂、含咔唑基团的聚芳醚树脂或聚醚酰亚胺树脂；

所述的聚芳醚腈树脂的结构式如式Ⅰ或Ⅱ所示：

式Ⅰ或Ⅱ中，a0，m0，n0，-O-Ar-O-和-O-Ar’-O可以相同或不同，-O-Ar-O-和-O-Ar’-O-分别为双酚单体HO-Ar-OH和HO-Ar’-OH经亲核缩聚反应后组成聚合物主链的基团；

所述的苯并咪唑酮聚芳醚树脂的结构式如式Ⅲ所示：

式Ⅲ中，b0，c0，b+c＝1；-O-Ar-O-为双酚单体HO-Ar-OH经亲核缩聚反应后组成聚合物主链的基团；R为C1～C12烷基、环氧丙烷基、三氟甲基、苯基、4-三氟甲基苯基、4-乙烯基苯基、4-乙炔基苯基或4-氰基苯基；

所述的含咔唑基团的聚芳醚树脂的结构式如式Ⅳ或式Ⅴ所示：

式Ⅳ或式Ⅴ中，d0，e0，f0，e+f＝1，-O-Ar-O-和-O-Ar’-O可以相同或不同，-O-Ar-O-和-O-Ar’-O-分别为双酚单体HO-Ar-OH和HO-Ar’-OH经亲核缩聚反应后组成聚合物主链的基团；R1、R2、R3独立的选自C1～C12烷基、环氧丙烷基、三氟甲基、苯基、4-三氟甲基苯基、4-乙烯基苯基、4-乙炔基苯基或4-氰基苯基；

所述的聚醚酰亚胺树脂的结构式如式Ⅵ所示：

式Ⅵ中，g0，-O-Ar-O-为双酚单体HO-Ar-OH经亲核缩聚反应后组成聚合物主链的基团；Ar’为二氨基H₂N-Ar’-NH₂除去氨基后剩下的芳香骨架。