[发明专利]磷虾油的胃肠外治疗应用有效
申请号: | 201710990052.1 | 申请日: | 2012-06-13 |
公开(公告)号: | CN107648268B | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 大卫·F·德里斯科尔 | 申请(专利权)人: | 稳定解决方案有限责任公司 |
主分类号: | A61K35/612 | 分类号: | A61K35/612;A61K9/107;A61K47/46;A61P39/02 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 官建红 |
地址: | 美国加利福尼*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷虾 胃肠 治疗 应用 | ||
1.一种胃肠外使用的药用组合物,包含水包油乳液,所述水包油乳液包含得自磷虾(Euphausia superba)油的磷脂,其特征在于,
ω-3脂肪酸连接至该磷脂上;含ω-3脂肪酸的磷脂含有连接于该磷脂的3-碳骨架的第一位置和第二位置而不是连接至磷脂的3-碳骨架的第三位置的ω-3脂肪酸,并且该具有连接于磷脂的3-碳骨架的第一位置和第二位置而不是连接至磷脂的3-碳骨架的第三位置的ω-3脂肪酸的含ω-3脂肪酸的磷脂,基于该含ω-3脂肪酸的磷脂总重量计,含量为70%至80%;
所述药用组合物适用于治疗败血症期间的内因性中毒或适用于对具有毒性血液水平的高亲脂性药物的人进行治疗。
2.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,磷虾油通过修改以使n3-FAs在磷脂的3-碳骨架的第二位置定位的可能性最大化。
3.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述得自磷虾油的磷脂以有效地溶解药物的量存在。
4.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述磷脂含量范围为0.05g/L至100g/L,基于药用组合物总量计。
5.根据权利要求4所述的药用组合物,其特征在于,所述含ω-3脂肪酸的磷脂含有10至20wt%的二十二碳六烯酸(DHA),基于所述磷脂的脂肪酸总重量计。
6.根据权利要求5所述的药用组合物,其特征在于,含ω-3脂肪酸的磷脂含有20至40wt%的二十碳五烯酸(EPA),基于所述磷脂的脂肪酸总重量计。
7.根据权利要求6所述的药用组合物,其特征在于,所述水包油乳液中油与水的重量比为1:99至20:80。
8.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述组合物还包含ω-3-脂肪酸甘油三酯和中链甘油三酯。
9.根据权利要求8所述的药用组合物,其特征在于,所述乳液包含10至69wt%的中链甘油三酯,基于所述乳液的油组分的总量计。
10.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述乳液包含油组分和水组分,所述油组分包含:基于所述油组分重量计的60%至90%的鱼油甘油三酯,其中所述鱼油甘油三酯包含基于所述鱼油甘油三酯的脂肪酸总重量计的至少60%的ω-3脂肪酸,其中所述鱼油甘油三酯包含基于所述鱼油甘油三酯的脂肪酸总重量计的EPA和DHA的总量为至少45%;和,至少一种中链甘油三酯,其中所述至少一种中链甘油三酯的总量基于所述油组分的重量计为10%至40%。
11.根据权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述水包油乳液包含:
a)得自磷虾油的磷脂,
b)鱼油,
c)水,
d)任选中链甘油三酯,和
e)任选抗氧化剂。
12.根据权利要求11所述的药用组合物,其特征在于,该药物组合物中的ω-3脂肪酸组分包含30%或更大量的二十碳五烯酸(EPA),30%或更少量的二十二碳六烯酸(DHA),和40%或更少量的二十二碳五烯酸,基于含有的ω-3脂肪酸的总重量计。
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