[发明专利]一种商陆组培快繁方法

权利要求书

1.一种商陆组培快繁方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）诱导培养：采集商陆优株根部当年生幼嫩萌芽条,剪取顶部茎段作为外植体,将外植体先用洗洁精浸泡4h,同时用软毛刷刷洗表面的柔毛,再用自来水冲洗1h，茎剪成1.0cm、带3个腋芽的茎段,在超净工作台上，用75%乙醇溶液中消毒30s，再用0.15%升汞浸泡20min，无菌水冲洗6次，接种至诱导培养基中进行不定芽诱,接种后置于每天光照14小时，光照强度为2000lx，置于培养温度为28℃的条件下培养直至形成不定芽；

（2）继代培养：将步骤（1）培养后长出的嫩芽从基部剪下并转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在28℃条件下全暗培养4天，然后置于每天光照8小时，光照强度为3200lx，置于培养温度为28℃的条件下培养，每23天继代一次；

（3）生根培养：将步骤（1）或（2）的芽苗长至2cm高时，切割成单芽并接种到生根培养基上进行诱导生根，接种后置于每天光照19小时，光照强度为3000lx，培养温度为28℃的条件下培养至生根；

（4）炼苗移栽：将长至4cm的生根试管苗的培养瓶瓶盖半打开在培养室中炼苗4天后，培养瓶瓶盖全打开在室外于自然光照下炼苗5天后将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，尽量不伤害根部，栽入由泥炭土:黄泥土=1：1混合成的基质中并移栽定植于地块，移栽30天内保持空气湿度82%以上。

2.根据权利要求1所述的一种商陆组培快繁方法，其特征在于步骤（1）所述的诱导培养基为：MS+8.0mg/L 6-BA+4.5mg/L NAA+31g/L蔗糖+8.0g/L琼脂，pH为5.8。

3.根据权利要求1所述的一种商陆组培快繁方法，其特征在于步骤（2）所述的增殖培养基为：MS+1.2mg/L NAA+6.0mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂，pH为5.8。

4.根据权利要求1所述的一种商陆组培快繁方法，其特征在于步骤（4）所述的生根培养基为：1/2MS+3.0mg/L IBA+2.2mg/L ABT₁+31g/L蔗糖+6.0g/L琼脂，pH为5.7。