[发明专利]一种治疗黄疸药配方在审

专利信息
申请号: 201710963917.5 申请日: 2017-10-16
公开(公告)号: CN107496851A 公开(公告)日: 2017-12-22
发明(设计)人: 王继显 申请(专利权)人: 王继显
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528400 广东省中*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 黄疸 配方
【说明书】:

【技术领域】

发明涉及一种治疗黄疸药配方。

【背景技术】

黄疸是以目黄,身黄,尿黄为主要表现的病症。目睛黄染为主要特征。黄疸的产生原因是多方面的,究其机制而言可以分为五类:

1.胆红素生成过多

这是由于红细胞大量破坏(溶血)后,非结合胆红素形成增多,大量的非结合胆红素运输至肝脏,必然使肝脏(肝细胞)的负担增加,当超过肝脏对非结合胆红素的摄取与结合能力时,则引起血液中非结合胆红素浓度增高。此外,大量溶血导致的贫血,使肝细胞处在缺氧、缺血的状态下,其摄取、结合非结合胆红素的能力必然会进一步降低,结果导致非结合胆红素在血液中浓度更为增高而出现黄疸。

2.肝细胞功能低下或有功能肝细胞量减少

这是由于肝脏的肝酶功能低下,或者由于晚期肝硬化、或暴发性肝炎、肝功能衰竭,肝内残存有功能的肝细胞量很少,不能摄取血液中的非结合胆红素,导致非结合胆红素在血液中浓度更为增高而出现黄疸。新生儿生理性黄疸也是由于这个原因。

3.肝细胞破坏结合胆红素外溢

在肝炎病人中,由于肝细胞发生了广泛性损害(变性、坏死),致使肝细胞对非结合胆红素的摄取、结合发生障碍,故血清中非结合胆红素浓度增高,而部分未受损的肝细胞仍能继续摄取、结合非结合胆红素,使其转变为结合胆红素,但其中一部分结合胆红素未能排泌于毛细胆管中,而是经坏死的肝细胞间隙反流入肝淋巴液与血液中,导致血清中结合胆红素浓度也增高而出现黄疸。这时病人转氨酶多会升高。

4.肝内型胆汁郁积性黄疸

一部分病人是肝炎时因肝细胞变性、肿胀、汇管区炎性病变以及毛细胆管、小胆管内胆栓形成,使结合胆红素的排泄受阻,结果造成结合胆红素经小胆管溢出(小胆管内压增高而发生破裂)而反流入肝淋巴流与血液。还有一些病人是由于毛细胆管、小胆管本身的病变,小胆管内胆汁栓形成,或毛细胆管的结构异常,使结合胆红素的排泄受阻,结果造成结合胆红素经小胆管溢出(或小胆管内压增高而发生破裂)而反流入肝淋巴流与血液。也有些病人非全由胆管破裂等机械因素所致(如药物所致的胆汁郁积),还可由于胆汁的分泌减少(分泌功能障碍)、毛细胆管的通透性增加、胆汁浓缩、淤滞而致流量减少,最终导致胆管内胆盐沉积与胆栓的形成。

5.大胆管的梗阻引起的黄疸

肝内、肝外肝胆管、总肝管、胆总管及乏特壶腹等处的任何部位发生阻塞或胆汁郁积,则阻塞或郁积的上方胆管内压力不断增高,胆管不断扩张,最终必然导致肝内小胆管或微细胆管、毛细胆管发生破裂,使结合胆红素从破裂的胆管溢出,反流入血液中而发生黄疸。

【发明内容】

本发明的目的在于客服现有技术的不足,提供了一种治疗效果好、价格实惠的治疗黄疸药配方。

为解决上述技术问题,本发明采用了下述技术方案:

一种治疗黄疸药配方,其特征在于以质量份数比包括如下组份:

茵陈...........28-32份;

板蓝根...........28-32份;

丹参...........28-32份;

郁金...........9-11份;

茯苓...........14-16份;

猪苓...........14-16份;

泽泻...........9-11份;

赤芍...........9-11份;

甘草...........6-6.5份。

如上所述的一种治疗黄疸药配方,其特征在于以质量份数比包括

如下组份:

茵陈...........30份;

板蓝根...........30份;

丹参...........30份;

郁金...........10份;

茯苓...........15份;

猪苓...........15份;

泽泻...........10份;

赤芍...........10份;

甘草...........6份。

与现有技术相比,本发明具有如下优点:

本发明既可用于黄疸患者,也可用于体内湿热患者。内服外洗亦有疗效。

【具体实施例】

例一、治疗黄疸药配方,取用以下组份:

茵陈...........30克;

板蓝根...........30克;

丹参...........30克;

郁金...........10克;

茯苓...........15克;

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