[发明专利]非B亚型GAG蛋白在慢病毒包装中的应用在审
| 申请号： | 201710942647.X | 申请日： | 2012-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN107858375A | 公开（公告）日： | 2018-03-30 |
| 发明（设计）人： | T-L·特兰;P·沙纽;C·伯奇 | 申请（专利权）人： | 赛拉福柯蒂斯公司;巴斯德研究院 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 钱文宇 |
| 地址： | 法国维*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | gag 蛋白 病毒 包装 中的 应用 | ||
1.一种复制缺陷型慢病毒包装载体，所述载体缺乏Ψ位点且编码D亚型HIV-1Gag-Pol蛋白。
2.如权利要求1所述的载体，其特征在于，所述HIV-1Gag-Pol蛋白是HIV-1NDK的HIV-1Gag-Pol蛋白。
3.如权利要求2所述的载体，其特征在于，所述载体编码序列SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
4.如权利要求1～3中任一项所述的载体，其特征在于，所述载体是包含编码D亚型HIV-1Gag-Pol蛋白的核苷酸序列的质粒。
5.一种用于产生包装载体的方法，所述方法包括：将编码D亚型HIV-1Gag-Pol蛋白的核苷酸序列插入质粒中受非HIV启动子控制，以产生所述包装载体。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述HIV-1Gag-Pol蛋白是HIV-1NDK的HIV-1Gag-Pol蛋白。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述载体编码SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
8.一种用于产生慢病毒载体颗粒的方法，所述方法包括：向细胞给予编码D亚型HIV-1Gag-Pol蛋白的包装载体和慢病毒载体。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述包装载体和所述慢病毒载体是质粒。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述细胞瞬时表达D亚型HIV-1Gag和Pol蛋白。
11.如权利要求8所述的方法，其特征在于，将所述包装载体整合进入所述细胞的基因组。
12.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述HIV-1Gag-Pol蛋白是HIV-1NDK的HIV-1Gag-Pol蛋白。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述包装载体编码SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
14.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法还包括选择包装载体，所述包装载体包装的慢病毒载体的效价高于编码B亚型HIV-1Gag-Pol蛋白的相同包装载体。
15.一种包含权利要求1～3中任一项所述的载体的细胞。
16.如权利要求15所述的细胞，其特征在于，将所述载体整合进入所述细胞的基因组。
17.一种包含D亚型HIV-1Gag和Pol蛋白的慢病毒载体颗粒。
18.如权利要求17所述的慢病毒载体颗粒，其特征在于，所述Gag和Pol蛋白是HIV-1NDK Gag和Pol蛋白。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述Gag和Pol蛋白是通过编码SEQ ID NO:2的氨基酸序列的核酸序列表达而产生的Gag和Pol蛋白。
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