[发明专利]重组人源胶原蛋白及其医用纳米纤维膜

权利要求书

1.纳米纤维膜，其由如下方法制备：

(1)将氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示的重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯分别溶于醋酸和乙醇的水溶液中，分别制备得到胶原蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚氧化乙烯溶液；

(2)混合胶原蛋白溶液和聚氧化乙烯溶液，加入碳化二亚胺反应，再加入壳聚糖溶液继续反应，制备得反应溶液；

(3)将反应溶液置于注射器中，于静电纺丝机上纺丝，形成纳米纤维膜；和，

(4)任选对纳米纤维膜进行裁剪。

2.权利要求1所述的纳米纤维膜，其中在步骤(1)中，

醋酸和乙醇的水溶液中醋酸浓度为2～5％(V/V)；

或，醋酸和乙醇的水溶液中乙醇浓度为0.2～0.5％（V/V）；

或，胶原蛋白溶液的浓度为6-20％(W/V)；

或，壳聚糖溶液的浓度为4-8％(W/V)；

或，聚氧化乙烯溶液的浓度为4-8％(W/V)。

3.权利要求1所述的纳米纤维膜，其中在步骤(2)中，

重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯的重量比为10：6～10：0.6～2；

或，碳化二亚胺的加入浓度至3～30mM；

或，反应的温度为37℃；

或，反应的时间为10分钟。

4.权利要求1所述的纳米纤维膜，其中在步骤(2)中，

重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯的重量比为10：8～10：0.8～1.6；

或，碳化二亚胺的加入浓度至5～20mM。

5.权利要求1所述的纳米纤维膜，其中在步骤(3)中，

纺丝的为电压12-18kV；

或，纺丝的速度为0.2-0.5ml/h；

或，纺丝的温度为37℃；

或，纺丝的平板接收距离为12-20cm。

6.纳米纤维膜的制备方法，其由如下步骤组成：

(1)将氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示的重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯分别溶于醋酸和乙醇的水溶液中，分别制备得到胶原蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚氧化乙烯溶液；

(2)混合胶原蛋白溶液和聚氧化乙烯溶液，加入碳化二亚胺反应，再加入壳聚糖溶液继续反应，制备得反应溶液；

(3)将反应溶液置于注射器中，于静电纺丝机上纺丝，形成纳米纤维膜；和，

(4)任选对纳米纤维膜进行裁剪。

7.权利要求6所述的方法，其中在步骤(1)中，

醋酸和乙醇的水溶液中醋酸浓度为2～5％(V/V)；

或，醋酸和乙醇的水溶液中乙醇浓度为0.2～0.5％（V/V）；

或，胶原蛋白溶液的浓度为6-20％(W/V)；

或，壳聚糖溶液的浓度为4-8％(W/V)；

或，聚氧化乙烯溶液的浓度为4-8％(W/V)。

8.权利要求6所述的方法，其中在步骤(2)中，

重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯的重量比为10：6～10：0.6～2；

或，碳化二亚胺的加入浓度至3～30mM；

或，反应的温度为37℃；

或，反应的时间为10分钟。

9.权利要求6所述的方法，其中在步骤(2)中，

重组人源胶原蛋白、壳聚糖和聚氧化乙烯的重量比为10：8～10：0.8～1.6；

或，碳化二亚胺的加入浓度至5～20mM。

10.权利要求6所述的方法，其中在步骤(3)中，

纺丝的为电压12-18kV；

或，纺丝的速度为0.2-0.5ml/h；

或，纺丝的温度为37℃；

或，纺丝的平板接收距离为12-20cm。

11.权利要求1～5之一所述的纳米纤维膜在制备组织修复材料和药物缓释载体中的应用。