[发明专利]一种在线标记光敏剂的光催化可视化免疫分析方法

说明书

一种在线标记光敏剂的光催化可视化免疫分析方法，是利用石墨烯能同时吸附核酸与光敏剂的特殊性能，将光敏剂在线的标记于免疫分析过程中的核酸适配体上，在LED灯的照射下，光敏剂产生单线态氧，氧化无色TMB变为蓝色，实现可视化半定量分析，同时通过分光光度法实现定量分析。该法避免使用生物酶，稳定性好，使用的抗体或适配体无需标记，具有成本的优点，用肉眼可检测低至0.1 ng mL^‑1癌胚抗原、血管内皮生长因子等蛋白质。该法可大幅度降低医院免疫分析的成本，也适用于偏远、设备缺乏地区疾病的现场诊断。

技术领域

本发明属于生物分析技术领域，具体涉及一种生物样品中蛋白的定量分析方法。

背景技术

免疫分析法是利用抗原抗体特异性结合反应检测各种待测物的分析方法，广泛的用于各种蛋白质特别是疾病标志蛋白的定量分析。简单、高灵敏的免疫分析方法对临床诊断具有重要的意义。免疫分析方法按照检测方式分类主要有放射免疫分析、荧光免疫分析、酶联免疫分析等。放射免疫分析灵敏度高、特异性强、技术成熟，但具有放射性污染，试剂贵；荧光免疫分析方法采用荧光素代替放射性元素进行标记，灵敏度低，难以用于痕量蛋白质的测定；最近出现的时间分辨荧光免疫分析方法灵敏度高，但仪器昂贵；酶联免疫分析采用生物酶来代替放射性元素，利用酶催化底物的生物放大作用，实现高灵敏的分析，是目前是临床中常用的蛋白质定量分析方法，但生物酶不稳定且酶标记后的抗体或抗原昂贵，测试成本高。为了避免使用不稳定的生物酶（如辣根过氧化物酶HRP），很多科学家采用了纳米粒子模拟酶代替生物酶，但也面临着需要标记、纳米粒子粒径不均一等问题。因此，仍有必要开发稳定性好、灵敏度高、成本低的免疫分析方法用于蛋白质的定量分析。

发明内容

本发明的目的在于利用染料分子光敏催化氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺的能力及石墨烯纳米材料的强吸附能力，建立一种在线标记光敏剂的光催化可视化免疫分析方法，具有成本低、灵敏度高、稳定性好的优点。其技术方案如下：

(1)将100 µL 浓度为0.67mg/L抗体加入到300 µL可拆卸酶标板中过夜孵育约12h，将抗体吸附于酶标板上；

(2)用超纯水及磷酸二氢钠缓冲溶液洗净后，加入20% BSA封闭剩余位点，孵育2 h后倒干净孔中液体，洗净；

(3)加入目标蛋白质标准溶液或样品溶液，孵育2 h后倒干净孔中液体，洗净；

(4)加入蛋白质适配体延长适配体链(终浓度为500 nM)，孵育2 h，之后倒干净孔中液体，洗净；

(5)依次加入25 µL 1 mg/mL GO（终浓度500 µg/mL）与25µL 400 µM PB（终浓度200 µM），孵育2 h后，用超纯水轻轻洗4次，pH 4.5 的50 mM甘氨酸缓冲溶液（含氯化钠200mM）洗2次；

(6)加入200 µg/mL TMB溶液，用绿色LED光照20分钟，.显色后根据颜色深浅可进行半定量分析；也可通过测定吸光度对蛋白质进行准确定量。

发明效果

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

(1)成本低。本发明避免使用传统的生物酶标记的抗体，而是通过氧化石墨烯吸附适配体及光敏剂荧光桃红，实现将光敏剂在线标记适配体上，因此可显著降低成本；

(2)灵敏度高。相比于传统的酶联免疫分析方法，灵敏度可高50倍；

(3)所使用的光敏催化剂稳定性好。酶联免疫分析法中使用的生物酶易受环境条件的影响，进而影响其测定的稳定性，该发明使用的光敏催化剂荧光桃红稳定性好。

具体实施方式

实施例1