[发明专利]一种智能型抗菌敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种智能型抗菌创面敷料，其特征在于，所述智能型抗菌创面敷料是以海藻酸钙为载体，结合包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体而形成的；其中，所述载药纳米粒子为载药的二氧化硅纳米粒子，所述脂质体由DOPE、DOPC和胆固醇构成，并且，所述DOPE、DOPC和胆固醇的质量比为64:6:33。

2.如权利要求1所述的智能型抗菌创面敷料，其特征在于，所述荧光素为龙胆紫、刚果红、甲基蓝和甲基绿中的一种或几种混合。

3.如权利要求1所述的智能型抗菌创面敷料，其特征在于，所述载药纳米粒子与所述荧光素的质量比范围为(1～2):1。

4.一种权利要求1所述的智能型抗菌创面敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1) 制备载药纳米粒子

将药物和二氧化硅纳米粒子混合并搅拌均匀，离心分离去除上清液后干燥，获得所述载药纳米粒子；其中，所述药物与所述二氧化硅纳米粒子的质量比范围为(1～2):1；

(2) 制备脂质体

将DOPE、DOPC和胆固醇溶解于氯仿后搅拌均匀，获得所述脂质体；

(3) 制备包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体

将步骤(1)获得的所述载药纳米粒子与荧光素溶解于溶剂后搅拌均匀，获得混合液，其中，所述溶剂为去离子水；随后，将所述混合液加入到步骤(2)获得的所述脂质体中并搅拌均匀，离心分离去除上清液后获得包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体；其中，所述载药纳米粒子与所述荧光素的质量比范围为(1～2):1；

(4) 制备所述智能型抗菌创面敷料

将海藻酸钙浸入步骤(3)获得的所述包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体中进行整合，冷冻干燥后获得所述智能型抗菌创面敷料。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，所述药物为穿心莲内酯和低分子量壳聚糖季铵盐中的一种或几种混合。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，所述DOPE、DOPC和胆固醇的质量比为64:6:33。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤(4)中，所述海藻酸钙的制备方法为：将海藻酸钠溶解于去离子水后，真空脱泡后成膜；随后，将所述膜浸入氯化钙水溶液中反应20～24小时，冷冻干燥后获得所述海藻酸钙。

8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

(1)制备载药纳米粒子

室温下，将药物和二氧化硅纳米粒子混合后磁力搅拌24小时，随后超声混合5～15分钟，离心分离去除上清液后干燥，获得所述载药纳米粒子；其中，所述离心分离的转速为1300～1500r/min；

(2)制备脂质体

室温下，将DOPE、DOPC和胆固醇溶解于氯仿后搅拌均匀，获得所述脂质体；其中，所述DOPE、DOPC和胆固醇的质量比为64:6:33，并且，所述脂质体的溶液浓度为10mg磷脂/ml；

(3)制备包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体

将步骤(1)获得的所述载药纳米粒子与荧光素溶解于溶剂后搅拌均匀，获得混合液，其中，所述溶剂为去离子水；随后，将所述混合液加入到步骤(2)获得的所述脂质体中，室温搅拌20～24小时；离心分离去除上清液后获得包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体；其中，所述载药纳米粒子与所述荧光素的质量比范围为(1～2):1，所述离心分离的转速为1300～1500r/min；

(4)制备所述智能型抗菌创面敷料

将海藻酸钙浸入步骤(3)获得的所述包裹载药纳米粒子和荧光素的脂质体中反应6～10小时，-45℃下冷冻干燥后获得所述智能型抗菌创面敷料；其中，所述海藻酸钙的制备方法为：将海藻酸钠溶解于去离子水后，真空脱泡后成膜；随后，将所述膜浸入氯化钙水溶液中反应20～24小时，冷冻干燥后获得所述海藻酸钙。