[发明专利]利用真菌促进锁阳种子萌发的方法有效

专利信息
申请号: 201710842009.0 申请日: 2017-09-18
公开(公告)号: CN107432135B 公开(公告)日: 2020-09-29
发明(设计)人: 崔晋龙;张艳艳 申请(专利权)人: 山西大学
主分类号: A01C1/00 分类号: A01C1/00;A01N63/30;A01P21/00;C12N1/14;C12R1/77
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人: 张福增
地址: 030006 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 利用 真菌 促进 锁阳 种子 萌发 方法
【权利要求书】:

1.一种能促进锁阳种子萌发的真菌菌株,特征在于它是保藏编号为CGMCC No.13875的芳香链孢菌。

2.一种利用真菌促进锁阳种子萌发的方法,其特征在于包括如下步骤:

1)将保藏编号CGMCC No.13875的真菌在PDA平板上活化,在28-30℃条件下恒温培养,菌落长至3~5cm的旺盛状态时,备用;

将PDA平板上生长的4-6块直径为0.5-1.0cm的CGMCC No.13875的真菌菌饼直接接种于PDA液体培养基中;在25℃-30℃,转速为180-210r/min条件下,暗培养4-10天,四层纱布过滤,将菌丝和发酵液分离,弃菌丝,得发酵液原液,并放于4℃保存,待用;

2)挑选饱满的野生锁阳种子,在1mol/L的氢氧化钠溶液中浸泡5小时,然后滤去溶液,得到去果皮锁阳种子;将去果皮的锁阳种子,浸没到80%的甲醇溶液中,在25℃搅拌24h,将甲醇溶液过滤掉,并用无菌水反复冲洗锁阳种子;

3)将步骤2)处理的锁阳种子均匀置于铺有两层无菌滤纸的培养容器中,每天早、晚分别滴加步骤1)制得的发酵液原液,保持滤纸润湿,在温度20-30℃条件下暗培养4-8天,获得锁阳发芽种子。

3.如权利要求2所述的促进锁阳种子萌发的方法,其特征在于,所述发酵液原液用发酵液原液的浓缩液或稀释液替代。

4.如权利要求3所述的促进锁阳种子萌发的方法,其特征在于,所述浓缩液为发酵液原液浓缩至原体积的0.1-0.9倍的浓缩液。

5.如权利要求4所述的促进锁阳种子萌发的方法,其特征在于,所述浓缩液为发酵液原液浓缩至原体积的0.5倍的浓缩液。

6.如权利要求3所述的促进锁阳种子萌发的方法,其特征在于,所述稀释液为发酵液原液用无菌水稀释0.3-1倍体积的稀释液。

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