[发明专利]一种紫外固化的半互穿网络结构的聚碳酸酯基固态聚合物电解质及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710829019.0 申请日: 2017-09-14
公开(公告)号: CN107768717B 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 白永平;赵彦彪;安茂忠;陈国荣;白杨;李卫东;席丹;殷晓芬 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司
主分类号: H01M10/0565 分类号: H01M10/0565;H01M10/058
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 陆菊华
地址: 214183 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 紫外 固化 半互穿 网络 结构 聚碳酸酯 固态 聚合物 电解质 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种紫外固化的半互穿网络结构的聚碳酸酯基固态聚合物电解质,其特征在于,交联剂自我交联形成骨架,聚碳酸酯作为固态聚合物基体均匀填充在骨架内,锂盐分散在所述固态聚合物基体内,所述聚碳酸酯基固态聚合物电解质还含总重量1~50%的无机填料和/或快离子导体;

其中,所述锂盐与聚碳酸酯的重量比为4:6~9:1;

交联剂为固态聚合物电解质总重量的5%~50%;

所述聚碳酸酯为聚碳酸乙烯酯、聚碳酸丙烯酯、聚碳酸丁烯酯或聚碳酸亚乙烯酯中的至少一种;

所述锂盐为高氯酸锂、六氟磷酸锂、二草酸硼酸锂、六氟砷酸锂、四氟硼酸锂、三氟甲基磺酸锂、双三氟甲基磺酰亚胺锂或双氟磺酰亚胺锂中的至少一种;

所述交联剂为紫外线交联剂,为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或丙氧化丙三醇三丙烯酸酯中的至少一种;

所述无机填料为二氧化硅、二氧化钛、三氧化二铝、氧化锆、氧化镍、氮化硅、氢氧化镁、硅藻土、蒙脱土或高岭土中的至少一种;所述快离子导体为Li7La3Zr2O12、Li10GeP2S12、Li3OCl0.5Br0.5、Li3xLa(2/3)-xTiO3、Li5La3Ta2O12、Li5La3Nb2O12、Li5.5La3Nb1.75In0.25O12、Li3N-LiCl、Li3N-LiBr、Li3N-LiI、Li14Zn(GeO4)4、LiZr2(PO4)3、Li3OCl、LiPON或Li2S-MaSb中的至少一种,其中,0.04x0.14,M=Al、Si或P,a和b的取值分别为1-3。

2.一种如权利要求1项所述紫外固化的半互穿网络结构的聚碳酸酯基固态聚合物电解质的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:

1)将聚碳酸酯、锂盐与交联剂、无机填料和/或快离子导体加入在溶剂中制成均一溶液;

2)在上述溶液中加入光引发剂;

3)在玻璃表面涂覆成膜,在40-100℃温度下除去溶剂;

4)将涂覆薄膜的玻璃在紫外光下进行固化后得到聚合物电解质。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为乙腈、二甲基亚砜、环丁砜、亚硫酸二甲酯、亚硫酸二乙酯、丙酮、四氢呋喃、三氯甲烷、乙酸乙酯、N ,N-二甲基甲酰胺或N ,N-二甲基乙酰胺中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,光引发剂的用量为交联剂重量的0.1%-5%;所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮、2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮中的一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司,未经哈尔滨工业大学无锡新材料研究院;无锡海特新材料研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710829019.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top