[发明专利]一种治疗咳嗽的咳喘丸及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710786757.1 申请日: 2017-09-04
公开(公告)号: CN107510784A 公开(公告)日: 2017-12-26
发明(设计)人: 戴文健 申请(专利权)人: 南京晶云化工有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61K9/20;A61P11/14;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211224 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 咳嗽 咳喘 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及药品技术领域,具体涉及一种治疗咳嗽的咳喘丸及其制备方法。

背景技术

咳嗽是一种呼吸道常见症状,由于气管、支气管黏膜或胸膜受炎症、异物、物理或化学性刺激引起,表现先是声门关闭,呼吸肌收缩,肺内压升高,然后声门张开,肺内空气喷射而出。通常伴随声音。咳嗽具有清除呼吸道异物和分泌物的保护性作用。但如果咳嗽不停,由急性转为慢性,常给患者带来更大的痛苦,如胸闷、咽痒、喘气等。咳嗽可伴随咳痰。目前市场上治疗咳嗽的品种很多,但真正效果良好的品种很少。

发明内容

发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种治疗咳嗽的咳喘丸及其制备方法。

技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:

一种治疗咳嗽的咳喘丸,它由如下重量份数的原料制备得到:葛根20-25份、佛手10-25份、小蓟15-20份、紫苏10-15份、玉竹10-16份、茯苓6-15份、甘草5-10份。

所述治疗咳嗽的咳喘丸,它由如下重量份数的原料制备得到:葛根22份、佛手15份、小蓟18份、紫苏12份、玉竹13份、茯苓8份、甘草7份。

所述治疗咳嗽的咳喘丸,制备方法包括如下步骤:取上述中药加水煎煮2次,每次加水量为药材重量的10倍,每次煎煮1小时,合并浓缩液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达75-85%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25-1.30,并回收乙醇,得浓缩液,喷雾干燥,添加蜂蜜,制备成丸剂。

所述治疗咳嗽的咳喘丸在制备治疗咳嗽药物中的应用。

所述治疗咳嗽的咳喘丸在制备抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖药物中的应用。

有益效果:本发明中葛根、佛手、小蓟解肌退热,透疹,生津止渴为君药,紫苏、玉竹、茯苓散寒解表,理气宽中为臣药,甘草为佐使药,全方具有治疗咳嗽作用,并能抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖。

具体实施方式

以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1:取葛根20份、佛手25份、小蓟15份、紫苏15份、玉竹10份、茯苓15份、甘草5份,上述中药加水煎煮2次,每次加水量为药材重量的10倍,每次煎煮1小时,合并浓缩液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达85%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,喷雾干燥,添加蜂蜜,制备成丸剂。

实施例2:取葛根25份、佛手10份、小蓟20份、紫苏10份、玉竹16份、茯苓6份、甘草10份,上述中药加水煎煮2次,每次加水量为药材重量的10倍,每次煎煮1小时,合并浓缩液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.20的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.30,并回收乙醇,得浓缩液,喷雾干燥,添加蜂蜜,制备成丸剂。

实施例3:取葛根22份、佛手15份、小蓟18份、紫苏12份、玉竹13份、茯苓8份、甘草7份,上述中药加水煎煮2次,每次加水量为药材重量的10倍,每次煎煮1小时,合并浓缩液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.18的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达80%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.27,并回收乙醇,得浓缩液,喷雾干燥,添加蜂蜜,制备成丸剂。

实施例4:本发明对对浓氨水致小鼠咳嗽的影响

药品与试剂:按实施例1-3方法制备样品;磷酸可待因;生理盐水;浓氨水。

实验方法:取18~22g,昆明种小鼠60只,雌、雄各半。随机分为本发明1-3、磷酸可待因阳性对照组和生理盐水空白对照组,共5组,每组12只小鼠,口服给药,磷酸可待因组前6d给水,第7天ip给药,试验组给药1h,磷酸可待因ip给药30min后以浓氨水(25%~28%)喷雾5s,压力为120~200W,喷雾终止后记录2min内小鼠咳嗽数和潜伏期,结果见下表。

实验结果:本发明对浓氨水致小鼠咳嗽的影响

与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;n=12

可见给药组与空白对照组比较,本发明实施例1-3和阳性给药组对小鼠浓氨水致咳的咳嗽次数与潜伏期有极显著性差异(P<0.01)。

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