[发明专利]再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液在审

专利信息
申请号: 201710785711.8 申请日: 2017-09-01
公开(公告)号: CN107441127A 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 骆凌翔 申请(专利权)人: 骆凌翔
主分类号: A61K36/15 分类号: A61K36/15;A61K9/10;A61P17/00;A61P31/10;A61P17/04;A61K31/496;A61K31/573;A61K31/192;A61K31/60
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471 代理人: 刘静荣
地址: 223700 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 复合 定向 皮肤 顽症 一抹消 乳液
【说明书】:

技术领域

发明属于药物技术领域,涉及一种治疗皮肤病的外用乳液及其制备方法,具体涉及一种再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液。

背景技术

皮肤是防止病菌渗入、促进人体与外界营养交换,维护人体肌体健康的肌体表层组织。健康的皮肤,不仅是生命健康的主要标志,也是防止病菌向人体内部渗透、扩散、变异和感染其脏器的基础性保护防线,同时对于维护个人外在形象,提升颜值,以生理健康促进人的心理健康等都有着广泛而又长远的意义和作用。

然而,现代社会受环境恶化,有毒有害食物的侵害和竞争所带来的心理压力等综合因素的交叉影响,皮肤类疾病呈现出发病低龄化,发病频率高,病变扩展快,病变面积大,多菌交叉致病,顽固程度深,治疗难度大,感染传染速度快等特点,可以说“十人九病”。调查表明,生活在现代社会中的每个人在一生中没有得过皮肤病的几乎没有。

现有的治疗皮肤的药物,治疗效果并不理想,愈后容易复发,而且现有的化学药物存在对皮肤刺激性大、易挥发析出结晶、稳定性差等问题。

发明内容

为了解决现有技术存在的上述问题,本发明提供了一种再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液及其制备方法,所述乳液用于治疗各种体癣、手足癣、皮肤滋痒、股癣等具有非常好的效果和疗效,对多元病菌交叉形成的和不明病因形成的皮肤病难症、杂症、顽症具有独特疗效。

本发明所采用的技术方案为:

一种再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液,采用如下重量份的原料:

酮康唑1-1.5重量份、丙酸氯倍他索0.04-0.08重量份、乳膏基质95-99重量份、土槿皮酊30-45重量份、苯甲酸2-4重量份、水杨酸30-45重量份、无水乙醇3-6重量份、凝胶基质3-6重量份。

进一步优选所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的原料组分为:酮康唑1.1-1.4重量份、丙酸氯倍他索0.05-0.07重量份、乳膏基质96-98重量份、土槿皮酊34-42重量份、苯甲酸2.5-3.5重量份、水杨酸34-42重量份、无水乙醇4-5重量份、凝胶基质4-5重量份。

进一步优选所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的原料组分为:酮康唑1.3重量份、丙酸氯倍他索0.06重量份、乳膏基质97重量份、土槿皮酊38重量份、苯甲酸3重量份、水杨酸38重量份、无水乙醇4.5重量份、凝胶基质4.5重量份。

所述土槿皮酊采用如下方法制备得到:

取土槿皮,经干燥、粉碎后,制得土槿皮细粉;向所述土槿皮细粉中加入4-8倍体积乙醇,在70-90℃进行回流提取1-6h,得到提取液,过滤,即得所述土槿皮酊。

所述乙醇的体积浓度为75-80%。

所述乳膏基质采用如下方法制备得到:

按照质量百分比分别为5-10%硬脂酸、5-10%十六醇或十八醇、5-10%凡士林、3-15%液体石蜡油和3-10%单硬脂酸甘油酯称取,于60-90℃水浴熔融制成油相,按1-5%的三乙醇胺或吐温80或十二烷基硫酸钠称取作乳化剂,其余为水混合制成水相;将水相和油相混合均匀,乳化均匀后,放冷即得乳膏基质。

所述凝胶基质采用如下方法制备得到:按质量百分比0.5-5%的卡波姆、0.675-6.75%的有机碱、其余为水的配料量称取原料,卡波姆用水溶胀,然后滴加有机碱至凝胶透明,pH值为6-7,即得凝胶基质。

一种所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的制备方法,包括如下步骤:

(1)按照上述重量份分别取酮康唑和丙酸氯倍他索,加入所述乳膏基质,充分混合均匀,即得膏状物,备用;

(2)按照上述重量份分别取土槿皮酊、苯甲酸、水杨酸和无水乙醇,充分混合均匀,过滤,得到水剂,备用;

(3)将步骤(1)所述膏状物、步骤(2)所述水剂与所述凝胶基质进行充分混合均匀,即得所述再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液。

步骤(3)中,在搅拌条件下进行均匀混合。

所述搅拌速率为3000-6000rpm。

本发明的有益效果为:

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