[发明专利]再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液

权利要求书

1.一种再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，采用如下重量份的原料：

酮康唑1-1.5重量份、丙酸氯倍他索0.04-0.08重量份、乳膏基质95-99重量份、土槿皮酊30-45重量份、苯甲酸2-4重量份、水杨酸30-45重量份、无水乙醇3-6重量份、凝胶基质3-6重量份。

2.根据权利要求1所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，采用如下重量份的原料：

酮康唑1.1-1.4重量份、丙酸氯倍他索0.05-0.07重量份、乳膏基质96-98重量份、土槿皮酊34-42重量份、苯甲酸2.5-3.5重量份、水杨酸34-42重量份、无水乙醇4-5重量份、凝胶基质4-5重量份。

3.根据权利要求1所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，酮康唑1.3重量份、丙酸氯倍他索0.06重量份、乳膏基质97重量份、土槿皮酊38重量份、苯甲酸3重量份、水杨酸38重量份、无水乙醇4.5重量份、凝胶基质4.5重量份。

4.根据权利要求1所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，所述土槿皮酊采用如下方法制备得到：

取土槿皮，经干燥、粉碎后，制得土槿皮细粉；向所述土槿皮细粉中加入4-8倍体积乙醇，在70-90℃进行回流提取1-6h，得到提取液，过滤，即得所述土槿皮酊。

5.根据权利要求4所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，所述乙醇的体积浓度为75-80％。

6.根据权利要求1所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，所述乳膏基质采用如下方法制备得到：

按照质量百分比分别为5-10％硬脂酸、5-10％十六醇或十八醇、5-10％凡士林、3-15％液体石蜡油和3-10％单硬脂酸甘油酯称取，于60-90℃水浴熔融制成油相，按1-5％的三乙醇胺或吐温80或十二烷基硫酸钠称取作乳化剂，其余为水混合制成水相；将水相和油相混合均匀，乳化均匀后，放冷即得乳膏基质。

7.根据权利要求1所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液，其特征在于，所述凝胶基质采用如下方法制备得到：按质量百分比0.5-5％的卡波姆、0.675-6.75％的有机碱、其余为水的配料量称取原料，卡波姆用水溶胀，然后滴加有机碱至凝胶透明，pH值为6-7，即得凝胶基质。

8.一种权利要求1-7任一项所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按照上述重量份分别取酮康唑和丙酸氯倍他索，加入所述乳膏基质，充分混合均匀，即得膏状物，备用；

(2)按照上述重量份分别取土槿皮酊、苯甲酸、水杨酸和无水乙醇，充分混合均匀，过滤，得到水剂，备用；

(3)将步骤(1)所述膏状物、步骤(2)所述水剂与所述凝胶基质进行充分混合均匀，即得所述再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液。

9.根据权利要求8所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，在搅拌条件下进行均匀混合。

10.根据权利要求9所述的再复合抑氧定向药透皮肤顽症一抹消乳液的制备方法，其特征在于，所述搅拌速率为3000-6000rpm。