[发明专利]一种铟行业所用电解硫酸铟溶液的配制方法有效
申请号: | 201710763994.6 | 申请日: | 2017-08-30 |
公开(公告)号: | CN107460501B | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 杨亚军;袁永锋;王素霞 | 申请(专利权)人: | 河南豫光锌业有限公司 |
主分类号: | C25C1/22 | 分类号: | C25C1/22 |
代理公司: | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人: | 李秋红 |
地址: | 459000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 硫酸铟 电解液 配制 铟花 蒸馏水 含水硫酸 溶解 氯化钠 熔化 周期性补充 明胶 电解作业 固体状态 搅拌反应 企业生产 氢氧化钠 完全溶解 有效控制 电解槽 晶体的 浓硫酸 精铟 酸度 沉积 加热 硫酸 标准化 | ||
本发明公开了一种铟行业所用硫酸铟电解液的配制方法。首先将精铟熔化成铟液,将铟液倒入蒸馏水中水淬成铟花;将所得铟花分批量加入加热的浓硫酸中进行搅拌反应,直至铟花完全溶解,溶解后静置降温,降温后以硫酸铟固体状态沉积;将降温后的硫酸铟过滤分离未反应的硫酸,分离后硫酸铟以硫酸铟固体或含水硫酸铟晶体的形式存在;然后加入蒸馏水和氢氧化钠调整溶液的酸度,搅拌至硫酸铟或含水硫酸铟晶体全部溶解,得到硫酸铟溶液;最后向硫酸铟溶液中加入明胶和氯化钠配制成硫酸铟电解液。利用本发明配制硫酸铟电解液,其配制速度快、成本低,配制的新电解液周期性补充至电解槽内,能有效控制电解液内杂质,实现标准化电解作业,解决企业生产困难。
一、技术领域:
本发明属于有色冶金技术领域,具体涉及一种铟行业所用硫酸铟电解液的配制方法。
二、背景技术:
铟是银白色并略带淡蓝色的金属,质地非常软,能用指甲刻痕;铟的可塑性强,有延展性,可压成片。金属铟主要用于制造低熔合金、轴承合金、半导体、点光源等原料。从常温到熔点之间,铟与空气中的氧作用缓慢,表面形成极薄的氧化膜;温度更高时,与活泼非金属作用。大块金属铟不与沸水和碱溶液反应,但粉末状的铟可与水缓慢作用,生成氢氧化铟。铟与冷的稀酸作用缓慢,易溶于浓热的无机酸和乙酸、草酸。铟能与许多金属形成合金(尤其是铁,粘有铁的铟会显著的被氧化)。铟的主要氧化态为+1和+3,主要化合物有In2O3、In(OH)3、InCl3,与卤素化合时,能分别形成一卤化物和三卤化物。
目前,铟作为一种稀贵金属在航空、医疗、高端电子元件、新能源开发等很多高新领域有广泛应用,随着铟的应用越来越广泛,人类对铟的需求量日益增加,铟的价值可见一斑。精铟生产要经过电解进行精炼,铟电解一般以硫酸铟水溶液做电解质,粗铟做电解阳极,钛板做电解阴极,电解周期一般7天,要求电解时电解液含铟浓度在70~100g/L。在电解进行周期生产过程中,因电析阴阳极不平衡,出槽时电解液损失等原因,电解液含铟一直处于下降趋势,这就需要周期性向电解液中配制高浓度的硫酸铟溶液。
硫酸铟溶液一般用精铟(纯度99.99%以上)在硫酸水溶液(硫酸浓度300g/L~500g/L)中加热至90℃融化;由于铟元素的物化性质,其在稀硫酸中溶解缓慢,操作时间长(1kg精铟完全溶化需6~8h),给生产造成不便。
国内大多数企业因传统硫酸铟电解液配制困难,一般以周期循环及降低电解液pH值等方法维持电解生产,造成电解液杂质高,析氢严重,析出铟质量差,精铟产品锡、铅频繁超标。
三、发明内容:
本发明要解决的技术问题是:根据现有硫酸铟电解液配制过程中存在的不足之处,本发明提供一种铟行业所用电解硫酸铟溶液的配制方法。利用本发明方法配制硫酸铟电解液,能够有效克服现有硫酸铟溶液配制过程中存在的缺陷。
为了解决上述技术问题,本发明采取的技术方案是:
本发明提供一种铟行业所用硫酸铟电解液的配制方法,所述配制方法包括以下步骤:
a、精铟熔融水淬:将原料纯度≥99.99%的精铟,在200~260℃条件下进行熔化,熔化后得到铟液;将所得铟液同方向转动倒入盛有蒸馏水的容器中进行水淬,得到铟花;
b、浓硫酸加热:将质量浓度为98%的分析纯浓硫酸加热至40~50℃,然后将步骤a水淬得到的铟花从蒸馏水中捞出粘吸水份,然后分批加入加热的浓硫酸中匀速搅拌进行溶解反应,直至水淬铟花完全溶解;溶解后静置降温,降温后以硫酸铟固体状态沉积;
c、分离硫酸:首先将步骤b中未反应的硫酸过滤分离,然后向硫酸铟中加入蒸馏水,进一步过滤分离硫酸;硫酸分离后,硫酸铟以硫酸铟固体或含水硫酸铟晶体的形式存在;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南豫光锌业有限公司,未经河南豫光锌业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710763994.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。