[发明专利]净化血液和延缓衰老的药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：原料组分按重量份计，包括：

三七粉20～90重量份、玉米肽5～60重量份、虾青素5～30重量份以及人参15～25重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，还包括：

玉竹粉3～6重量份、辣木叶1～3重量份、枸杞粉3～8重量份以及莲子3～5重量份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，还包括：

枇杷花3～5重量份、肉豆蔻2～5重量份以及石斛0.5～0.8重量份。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：

三七粉50～60重量份、玉米肽5～30重量份、虾青素5～10重量份、人参18～23重量份、玉竹粉3～6重量份、辣木叶1～2重量份、枸杞粉5～8重量份、莲子3～5重量份、枇杷花3～4重量份、肉豆蔻2～3重量份以及石斛0.6～0.8重量份。

5.根据权利要求1～4任一项所述的药物组合物，其特征在于：

所述虾青素源自雨生红球藻。

6.权利要求1～5任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S101：将各原料组分粉碎，之后将除三七粉、虾青素和人参之外的原料组分进行微波提取，将所述人参采用超临界CO₂流体进行提取；

S102：将所述微波提取和所述超临界CO₂流体提取后的产物混合后过滤，收集滤液并将所述滤液冷却至5℃～10℃；

S103：在所述S102得到的产物中依次加入三七粉和虾青素，混合均匀后得到所述药物组合物。

7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述原料组分粉碎过程中，将三七在0℃下进行粉碎。

8.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述微波提取具体包括：温度为55℃～65℃，时间为60min～100min，提取液的加入质量为所述剩余原料组分总质量的5～10倍。

9.根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述提取液的原料组分包括质量比依次为(80～100)：(3～5)：1的水、柠檬酸和氯化钠的混合溶液。

10.权利要求1～5任一项所述的药物组合物在制备净化血液、延缓衰老以及增强抗氧化性的产品或产品添加剂中的应用。