[发明专利]一种Ca有效
申请号: | 201710730617.2 | 申请日: | 2017-08-23 |
公开(公告)号: | CN107722696B | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
发明(设计)人: | 廖欢;吴良;王富丽;王俊虹 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区化工研究院 |
主分类号: | C09D5/08 | 分类号: | C09D5/08;C09D11/03;D21H17/69;D21H17/68;D21H17/66;D21H17/67;D21H21/14;C08K9/12;C08K3/36;C08K3/013 |
代理公司: | 43113 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人: | 周晟 |
地址: | 530001 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ca2 sio2 离子 换型 颜料 制备 方法 | ||
1.一种Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:将钙源溶解于醇类溶剂I中,将硅源溶解于醇类溶剂II中,采用溶胶-凝胶法制备获得凝胶,干燥并晶化后获得;
A、将钙源溶解于醇类溶剂I中,然后加入金属螯合剂,混合均匀,得到混合溶液A;
B、将硅源溶解于醇类溶剂II中,然后加入金属螯合剂,混合均匀,得到混合溶液B;
C、将混合溶液A与混合溶液B混合均匀,然后加入氨水调节pH值为5.0-10.0,得到半透明溶胶;
D、将半透明溶胶陈化处理后得到凝胶,然后分离溶剂和凝胶;
E、取凝胶干燥,研磨、过筛,得到前驱体;
F、将步骤E的前驱体在200-1000℃下维持0.5-8小时至前驱体晶化,即得;
所述步骤A加入的金属螯合剂的总量为钙源重量百分比的0.01-2%;所述步骤B加入的金属螯合剂的总量为硅源重量百分比的0.01-2%。
2.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的钙源为氢氧化钙、氧化钙、碳酸钙、硝酸钙、硫酸钙、氯化钙、油酸钙、甲酸钙、醋酸钙、柠檬酸钙、乙二胺四乙酸钙、酒石酸钙、鞣酸钙、氨基酸钙、酞酸钙、草酸钙、马来酸钙中的一种或两种以上的混合物。
3.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的醇类溶剂I或醇类溶剂II为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、苯甲醇中的一种或两种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的硅源为二氧化硅、硅酸、硅酸钠、硅酸铵、硅酸钾、硅酸铝、硅酸镁、硅酸锂、硅酸锶、聚硅氧烷、硅溶胶中的一种或两种以上的混合物。
5.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的钙源与硅源的质量比为1:9-9:1。
6.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的金属螯合剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠、氨基酸、二亚乙基三胺五乙酸、柠檬酸、酒石酸、马来酸、葡萄糖酸、羟乙基乙二胺三乙酸、羟基乙叉二膦酸、聚丙烯酸中的一种或两种以上的混合物。
7.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述步骤E中凝胶的干燥温度为50-200°C。
8.如权利要求1所述的Ca2+/SiO2离子交换型颜料的制备方法,其特征在于:所述的步骤E中,过筛时选择粒径在0.1-30μm的干凝胶颗粒作为前驱体。
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