[发明专利]一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方在审

专利信息
申请号: 201710728621.5 申请日: 2017-08-23
公开(公告)号: CN107469066A 公开(公告)日: 2017-12-15
发明(设计)人: 田娟 申请(专利权)人: 上海新肌生物科技有限公司
主分类号: A61K38/06 分类号: A61K38/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P19/02;A61P25/00;A61P27/02;C07K5/037;C07D339/04;A61K36/258;A61K33/04;A61K31/704;A61K31/385;A61K31/375
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地址: 201802 上海市嘉定区*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 消除 98 糖化 反应 生源 源头 配方
【权利要求书】:

1.一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方,其特征在于:包括按照重量份数计的如下原料:谷胱甘肽10-20份、硫辛酸20-30份、矿物质提取物组合物10-15份、罗汉果苷10-15份、银杏果提取物10-15份、去离子水80-100份、自由基清除剂10-15份。

2.根据权利要求1所述的一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方,其特征在于:其制备方法包括如下步骤:

1)配料:按照上述重量份进行称取原料;具体为先调节温度:通过温度调节装置,把温度调节到配料时的适合温度;再分类称取:对原料进行分类,然后在进行对相同的种类进行用不同的称取装置进行称取;

2)搅拌:

(1)将配制量的谷胱甘肽和去离子水,形成溶液A;

(2)将配制量的硫辛酸、矿物质提取物组合物和去离子水混合,搅拌,得溶液B;

(3)将配制量的罗汉果苷、银杏果提取物和去离子水混合,搅拌均匀,得溶液C;

(4)将配制量的自由基清除剂和去离子水混合,搅拌均匀,得溶液D;

(5)搅拌下,将溶液B缓缓加入热溶液A,至全部溶解后,再依次缓缓加入溶液C和D,搅拌均匀,即得;

3)包装:将步骤2)中得到的助燃剂装入包装盒,喷印生产批号,随机取样检验合格后,成品装箱恒温库储藏,温度控制在11℃以下。

3.根据权利要求1所述的一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方,其特征在于:所述银杏果提取物的制备方法为先制备混合液:取1-2kg新鲜银杏果剥除果肉外层硬壳,将除壳后的银杏果和去离子水按体积比1:1进行混合后放入匀浆机中破碎匀浆,量取200-250mL破碎后的银杏果匀浆装入1L烧杯中,再向烧杯中加入匀浆体积2-3倍pH为7.6的磷酸盐缓冲液,用玻璃棒搅拌均匀,得混合液;再制备上清液:将上述搅拌均匀后的混合液移入索式抽提器中抽提3-5h,量取300-400mL抽提液和100-150mL浓度0.5mol/L硫酸铵溶液放置在磁力搅拌机上搅拌均匀后移入冰水浴中,在4-6℃下静置沉淀过夜,再用卧式离心机以5000-7000r/min转速离心分离得到上清液;最后制备银杏果提取物:将上述得到的上清液装入透析袋中,以1-2L流动的无水乙醇作为透析液,对上清液进行循环透析12-15h,收集循环透析后的无水乙醇放在旋转蒸发器中,在60-70℃下旋蒸浓缩至原体积的1/10,得到浓缩银杏果提取物。

4.根据权利要求1所述的一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方,其特征在于:所述自由基清除剂为一种包覆型自由基清除剂,其制备方法为:称取400-500g人参茎叶放入气流粉碎机粉碎后按固液比为1:3将茎叶粉末和正丁醇混合,混合后倒入超声萃取仪中,在100-200W功率下超声萃取1-2h,过滤分离得到萃取液,将所得萃取液过大孔吸附树脂柱,再用大孔吸附树脂体积5-8倍的质量浓度75%无水乙醇对吸附树脂进行洗脱并收集洗脱液;将上述收集到的洗脱液放入蒸馏装置中,在60-70℃下蒸馏回收乙醇,得到人参皂甙,将100-200mL人参皂甙和200-300mL维生素E、维生素C、β-胡萝卜素、微量元素硒的混合液进行混合,得混合自由基清除剂粗品,放在棕色瓶中保存;量取100-200mL蓖麻油放入铁锅中,加热升温至100-110℃后,向油中加入10-20g壳聚糖,用铁勺不断搅拌,直至壳聚糖完全溶解,油糖混合液变粘稠后,使其自然冷却至室温,再加入等体积上述清除剂粗品混合均匀后,放入真空冻干机冻干后粉碎并过100目标准筛得粉末,包装后,即得一种包覆型自由基清除剂。

5.根据权利要求1所述的一种消除98%糖化反应链发生源的源头型抗糖化配方,其特征在于:所述谷胱甘肽的提取方法为沸水浴抽提法:将酵母细胞与去离子水混合配成不同浓度(/V)的酵母菌悬液装于试管中,然后将试管放置于沸水浴中加热一段时间,迅速放于冰浴中冷却即可或微波辅助提取法:将酵母细胞与去离子水混合配成不同浓度(/V)的酵母菌悬液盛于烧杯中,然后将烧杯放置于微波炉中,在输出功率为700W的条件下进行微波辅助提取,之后取出迅速放于冰浴中冷去Ij即可或超声波破碎法:将酵母细胞与去离子水混合配成不同浓度(/V)的酵母菌悬液盛于烧杯中,然后将烧杯放置于超声波处理隔音箱中,调整托盘高度使探头浸入液面以下1/2液体高度,并将烧杯置于冰浴槽中,在输出功率为800W,间隔时间为2s/lS的条件下进行抽捉。

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