[发明专利]具有催化丙交酯开环聚合性能的锌配位聚合物及制备方法

权利要求书

1.一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配位化合物，其特征在于其化学式为[Zn₅(tfbtb)₂(1,4-NDC)₄(μ₃-OH)₂]，式中tfbtb为2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯配体，1,4-NDC为1,4-萘二甲酸根阴离子，μ₃-OH为羟基桥连；其二级结构单元为：晶体属于单斜晶系，空间群为P2₁/c，分子式为C₇₂H₄₂F₈N₁₂O₁₈Zn₅，分子量为1842.03；晶胞参数为：a =15.367(4) Å, b = 15.703(4) Å，c = 16.353(5) Å，α = 90°，β = 117.991(4)°，γ= 90°，晶胞体积为3484.5(17) ų。

2.权利要求1所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配位化合物的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：将六水合硝酸锌、2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯、1,4-萘二甲酸、氢氧化钠和水放入反应器中，封闭后，于160 ℃反应48小时；反应结束后降温到室温，得到所述一种锌配位化合物晶体，再依次用水、丙酮和乙醇洗涤，干燥制得。

3.根据权利要求2所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配位化合物的制备方法，其特征在于按摩尔比，六水合硝酸锌 : 2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯:1,4-萘二甲酸 : 氢氧化钠 = 2 : 1 : 2 : 4。

4.根据权利要求2所述的一种应用于催化丙交酯开环聚合的锌配位化合物的制备方法，其特征在于：每0.1毫摩尔的2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯对应7毫升的水。

5.权利要求1所述的锌配位化合物催化丙交酯开环聚合制备聚乳酸的方法，其特征在于按照下述步骤进行：将所述锌配位化合物和丙交酯加入到Schlenk管中，升温至160℃，本体开环聚合反应60小时，制得聚乳酸，同时经¹H NMR定量分析得丙交酯转化率达99%。

6.根据权利要求5所述的锌配位化合物催化丙交酯开环聚合制备聚乳酸的方法，其特征在于：锌配位化合物和丙交酯摩尔比为1 : 4000；所得聚乳酸重均分子量为46684，可以应用在医用高分子材料领域。