[发明专利]一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法有效
| 申请号： | 201710656568.2 | 申请日： | 2017-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN107459654B | 公开（公告）日： | 2020-05-26 |
| 发明（设计）人： | 袁晓燕;刘波;姚添甜;周培琼;赵蕴慧;任丽霞 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C08G77/455 | 分类号： | C08G77/455;A01N55/10;A01P1/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 王丽 |
| 地址： | 300350 天津市津南区海*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 模拟 抗菌 共聚物 及其 制备 方法 | ||
1.一种模拟抗菌肽共聚物，其特征在于,多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物结构式为:
其中，m＝10～20；n＝20～40。
2.如权利要求1所述的模拟抗菌肽共聚物的制备方法，其特征是以氨基多面体聚倍半硅氧烷为引发剂，引发苄氧羰基保护的赖氨酸N-羧基-环内酸酐和缬氨酸N-羧基-环内酸酐开环聚合并经过脱保护得到多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物，其中，氨基多面体聚倍半硅氧烷，苄氧羰基保护的赖氨酸N-羧基-环内酸酐和缬氨酸N-羧基-环内酸酐的摩尔比为1:(20～40):(10～20)。
3.如权利要求2所述的方法，其特征步骤如下：
1)将单体苄氧羰基保护的赖氨酸N-羧基-环内酸酐和缬氨酸N-羧基-环内酸酐按照摩尔比(20～40):(10～20)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺，配置成质量分数(10～30)％溶液加入到容器中；按照氨基多面体聚倍半硅氧烷，苄氧羰基保护的赖氨酸N-羧基-环内酸酐和缬氨酸N-羧基-环内酸酐的摩尔比1：(20～40):(10～20)加入氨基多面体聚倍半硅氧烷的四氢呋喃溶液质量分数10％～50％；氩气保护室温聚合反应48-72h；反应终止后，使用乙醚沉淀，并真空烘箱干燥，得到苄氧羰基保护氨基的多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)共聚物；
2)将步骤1)的苄氧羰基保护氨基的多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)溶于三氟乙酸，浓度为100～200mg/mL；随后加入溴化氢-醋酸溶液到反应体系，室温下反应3～5h；其中，溴化氢溶液与三氟乙酸体积比为1:1～1:5；反应完毕后，用乙醚沉淀多次，并用水溶解透析，冻干后得到多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)共聚物。
4.权利要求1的多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物作为制备溶液抗菌材料应用。
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