[发明专利]一种防治肿瘤的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种防治肿瘤的药物，其特征在于，主要由以下重量份原料制成：仙鹤草25-30份、黄芪25-27份、香蕈20-25份、人参皂苷25-27份、白花蛇舌草20-23份、铁树叶20-23份、姜黄18-20份、三尖杉15-17份、大蒜素15-17份、天女散花13-15份、牡蛎13-15份、莪术12-14份、长春花12-14份、芙蓉叶10-12份、马鞭草10-12份、石竹根10-12份、七叶一枝花8-9份、三七7-9份、败酱草7-9份、蒲葵7-8份、茜草6-7份、石见穿6-7份、田基黄3-5份、天冬4-5份、瓜蒂4-5份、补骨脂3-4份、氢化蓖麻油0.5-1份、β-疏基乙醇0.1-0.3份、甜味剂4-6份、苦味抑制剂3-4份及复合酶5-7份。

2.根据权利要求1所述的防治肿瘤的药物，其特征在于，主要由以下重量份原料制成：仙鹤草27份、黄芪26份、香蕈23份、人参皂苷26份、白花蛇舌草21.5份、铁树叶21.5份、姜黄19份、三尖杉16份、大蒜素16份、天女散花14份、牡蛎14份、莪术13份、长春花13份、芙蓉叶11份、马鞭草11份、石竹根11份、七叶一枝花8.5份、三七8份、败酱草8份、蒲葵7.5份、茜草6.5份、石见穿6.5份、田基黄4份、天冬4.5份、瓜蒂4.5份、补骨脂3.5份、氢化蓖麻油0.7份、β-疏基乙醇0.2份、甜味剂5份、苦味抑制剂3.5份及复合酶6份。

3.根据权利要求1或2所述的防治肿瘤的药物，其特征在于：所述甜味剂是由等质量比的水苏糖、低聚果糖及乳果糖混合而成。

4.根据权利要求1或2所述的防治肿瘤的药物，其特征在于：所述苦味抑制剂是由等质量比的阿魏酸钠、3,5-二羟基苯甲酸钾、甲基丙烯酸脂及氧化钙混合而成。

5.根据权利要求1或2所述的防治肿瘤的药物，其特征在于：所述复合酶是由等质量比的纤维素酶、β-葡聚糖酶及葡糖淀粉酶混合而成。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的防治肿瘤的药物的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)把氢化蓖麻油、保护剂、甜味剂、苦味抑制剂及复合酶之外的所有原料按上述重量份准确称取，并除杂洗净后沥干表面水分，进行切碎匀浆后浸泡于酸解液中，搅拌后置于超声波仪器中，再在温度为35-45℃、氮气氛围保护下超声提取3-5h，备用；

(2)步骤(1)中酸解结束后，加入碱性溶液使其在相同条件下进行碱解3-5h，备用；

(3)待碱解结束后加入酸溶液调节PH为中性，加入复合酶和1/3的保护剂，搅拌混合均匀后置于超声波仪器中，再在温度为50-60℃、氮气氛围保护下超声酶解10-12h，用纱布过滤后灭酶，得到酶解液，备用；

(4)往步骤(3)的酶解液中加入1/3的保护剂-丁醇-氯仿混合溶液，搅拌混合均匀后置于2-6℃冷藏室中静置醇沉，醇沉结束后经离心过滤得到醇沉液，备用；

(5)将步骤(4)的醇沉液流经装有聚丙烯酰胺及葡聚糖凝胶的凝胶柱进行凝胶过滤，再进行超滤，得到过滤液，备用；

(6)将步骤(5)的过滤液进行真空减压浓缩，浓缩至密度为1.2-1.5g/cm³制得浓缩膏，把浓缩膏进行真空干燥，干燥至干膏水分小于5％，粉碎后制成各种剂型药物，包装，得到所述防治肿瘤的药物。

7.根据权利要求6所述的防治肿瘤的药物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述酸解液的质量浓度为20-30％，是由1/3的保护剂与质量比为1:2的食盐、乙酸溶解于水中配制而成的混合液。

8.根据权利要求6所述的防治肿瘤的药物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述醇沉分为两个阶段进行：第一阶段，1/3的保护剂-丁醇-氯仿混合溶液中丁醇的体积浓度为50-60％，醇沉时间为10-12h；经过滤后进行第二阶段，1/3的保护剂-丁醇-氯仿混合溶液中丁醇的体积浓度为80-90％，醇沉时间为8-10h。