[发明专利]一种病毒抗原的检测方法及病毒抗原探针包被方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物科学研究领域，尤其涉及一种病毒抗原的检测方法。

背景技术

核糖核酸(Ribonucleic Acid，病毒抗原)存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体，病毒抗原由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。检测病毒抗原并对检测数据信息进行提取，是目前研究基因功能的一种强大工具，能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症，甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。

由于目标检验物的浓度及周边环境的影响，现有的病毒抗原检测方法，检测时间长，操作复杂，且需要人工记录结果，且对操作人员的专业技术要求较高，从而导致检测速度慢以及检测成本高。

基于此，本发明提出了一种病毒抗原检测方法，操作简单，检测精度较高，且通过预先包被病毒抗原探针，使得检测时间较短，对操作人员的专业技术要求降低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种病毒抗原检测方法，使得检测时间较短，检测精度较高，且操作简单，对操作人员的专业技术要求较低。

为了达到上述目的，本发明提供了一种检测病毒抗原的方法，用于检测目标检验物中的病毒抗原，其特征在于，包括：

确定所述目标检验物的可检出浓度范围；

获取一反应单元，所述反应单元预先包被有病毒抗原探针；

将所述目标检验物置于所述反应单元，所述病毒抗原探针与所述目标检验物中的病毒抗原发生反应；

通过测量单元获取所述目标检验物中的病毒抗原的数据信息，并传输至一存储单元进行存储；以及

分析所述存储单元中的数据信息，获取检测结果。

可选的，在上述检测病毒抗原的方法中，所述反应单元包括一反应腔，所述病毒抗原探针包被于所述反应腔的底部的一检测电极上，所述检测电极与所述测量单元连接。

可选的，在上述检测病毒抗原的方法中，所述反应单元预先包被病毒抗原探针的步骤包括：

获取与所述目标检验物浓度对应的病毒抗原探针溶液；

获取所述反应单元的包被参数，根据所述反应单元的包被参数，获取所述病毒抗原探针溶液的包被时间、温度以及湿度；以及

将所述病毒抗原探针溶液置于所述反应单元，根据所述包被时间、温度以及湿度对所述反应单元进行包被；所述反应单元的检测电极上还包括至少一层封闭物。

可选的，在上述检测病毒抗原的方法中，获取所述反应单元的包被参数的步骤包括：

将第一液体置于所述反应单元，所述第一液体包括去离子水、超纯水、缓冲液、PBS溶液、Buffer B以及自来水中的任一种，所述超纯水的含盐量小于0.3mg/L，电导率小于0.2μs/cm；

用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对所述反应单元做频率电导率扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₀；

倒出第一液体，将不同浓度的病毒抗原探针溶液置于所述反应单元，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-90的空间内放置，所述病毒抗原探针溶液包括所述病毒抗原引起的特异性抗体的溶液，所述特异性抗体溶液包括中和抗体、补体结合抗体和血凝抑制抗体溶液；

将第一液体置于所述反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对反应单元做频率阻抗扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₁；

倒出第一液体，将封闭液装入所述反应单元内，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-100的空间内放置；

将第一液体置于所述反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对反应单元做频率阻抗扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₂；以及

倒出第一液体，将不同浓度的包含有病毒抗原的目标检验物放入所述反应单元内，执行检验，在不同浓度条件下，分别获取三个特征参数CS₀、CS₁、CS₂作为相应浓度下所述反应单元的包被参数。

可选的，在上述检测病毒抗原的方法中，所述倒出第一液体，将不同浓度的病毒抗原探针溶液置于所述反应单元，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-90的空间内放置的步骤之后还包括：

对所述含有不同浓度的病毒抗原探针溶液的反应单元施加10Hz～10MHz的激励信号。