[发明专利]一种CeVO4-La2O3@HNTs复合光催化剂的制备方法与用途

权利要求书

1.一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备La₂O₃前驱体，制备方法为：将六水合硝酸镧La(NO₃)₃·6H₂O溶解后，85℃水浴加热搅拌，再加入尿素，调节pH为碱性使其沉淀，搅拌2h，倒入高压反应釜烘箱加热180℃水热处理24h，离心干燥得固体，将得到的固体研磨，750℃煅烧2-4h，即得到La₂O₃前驱体；

(2)CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备：

分别将偏钒酸铵NH₄VO₃和六水硝酸铈Ce(NO₃)₃·6H₂O放入1mol/L NaOH溶液和HNO₃溶液中，往硝酸铈溶液中加入埃洛石纳米管；然后将两种溶液混合；充分搅拌后，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH＝6-10；得CeVO₄@HNTs悬浊液；

然后将步骤(1)制备的La₂O₃前驱体加入CeVO₄@HNTs悬浊液中，搅拌0.5-4h，然后倒入真空反应釜用烘箱水热处理后，取出自然冷却至室温，用去离子水乙醇洗涤多次，干燥即得CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸镧和尿素的质量比为1：(0.42～2.31)。

3.根据权利要求1所述的一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的六水硝酸铈与所述的埃洛石纳米管质量比为(0.07～1.73)：1；所述偏钒酸铵和六水硝酸铈的物质的量之比为1:1。

4.根据权利要求3所述的一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述六水硝酸铈与埃洛石纳米管的质量比为0.68：1。

5.根据权利要求1所述的一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水热处理的温度为100-140℃；水热处理的时间为6h。

6.根据权利要求1所述的一种CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，得到的CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂中，La₂O₃的质量和CeVO₄@HNTs的质量比为1：(2.49-4.03)。

7.根据权利要求1～6中任意一项所述的CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂的制备方法得到的CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂，其特征在于，所述CeVO₄-La₂O₃@HNTs的形貌为管状上长有小圆点块状结构，尺寸为40-500nm。

8.将权利要求7所述的CeVO₄-La₂O₃@HNTs复合光催化剂用于降解抗生素废水中的四环素的用途。