[发明专利]一种增强凝血酶核酸适配体亲和力的方法

权利要求书

1.一种提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力的方法，包括如下步骤：在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T，得到α凝血酶的DNA核酸适配体，实现提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力；

所述凝血酶核酸适配体Apt15的核苷酸序列为序列11；

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T且小于等于35个T。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长18、19、20、21、22、23、24、25、30或35个T；

或，所述提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力体现在所述α凝血酶的DNA核酸适配体的亲和力大于所述核酸适配体Apt15的亲和力。

3.一种α凝血酶的DNA核酸适配体，为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T，得到α凝血酶的DNA核酸适配体；

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T且小于等于35个T；

所述凝血酶核酸适配体Apt15的核苷酸序列为序列11。

4.根据权利要求3所述DNA核酸适配体，其特征在于：

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长18、19、20、21、22、23、24、25、30或35个T。

5.根据权利要求3或4所述DNA核酸适配体，其特征在于：

所述DNA核酸适配体的核苷酸序列为序列1-序列10中任一种。

6.一种制备权利要求3-5中任一所述α凝血酶的DNA核酸适配体的方法，包括如下步骤：在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T，得到α凝血酶的DNA核酸适配体；

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T且小于等于35个T。

7.根据权利要求6所述方法，其特征在于：

所述在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T为在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长18、19、20、21、22、23、24、25、30或35个T。

8.一种DNA核酸适配体，为在权利要求3-5中任一所述α凝血酶的DNA核酸适配体上标记荧光染料。

9.权利要求3-5中任一所述DNA核酸适配体或权利要求8所述的DNA核酸适配体在制备检测α凝血酶的产品中的应用；

或，权利要求6或7所述方法在提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力中的应用。