[发明专利]一种改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物，其特征在于，所述改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物为丹参酚酸B；所述丹参酚酸B分子式为：C₃₆H₃₀O₁₆；分子量为：718.62g/mol。

2.如权利要求1所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物，其特征在于，所述丹参酚酸B化学结构式为：

3.一种如权利要求1所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法包括以下步骤：

步骤一，将丹参药材粉碎成细粉，过20目～60目筛；

步骤二，加入乙醇溶液，在低于5℃下浸泡，超声提取，提取过程温度低于25℃；

步骤三，提取液离心，过滤，减压回收乙醇至提取液无醇味，提取液浓缩，过滤；

步骤四，澄清提取液，先经过大孔树脂富集，再进行色谱柱层析纯化，得到纯度大于90％的酚酸B流份；冷冻干燥，得丹参酚酸B提取物。

4.如权利要求3所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤一中细粉采用生化的方法或机械破碎而成。

5.如权利要求3所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤二中，加入的乙醇溶液量是药材的8倍～10倍体积，所述乙醇溶液为体积百分比40％～80％乙醇溶液。

6.如权利要求3所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤二中，浸泡时间为12小时，超声提取时间为20min～60min。

7.如权利要求3所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤三中的提取液除醇浓缩采用减压真空浓缩，浓缩时，提取液温度小于60℃。

8.如权利要求3所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤四中，所述大孔树脂富集所采用的大孔树脂为：非极性或弱极性大孔树脂；所述非极性或弱极性大孔树脂为AB-8，D-101或HPD750。

9.如权利要求1所述的改善糖脂代谢紊乱及血管功能的药物制备方法，其特征在于，所述步骤四中，所述色谱柱为动态轴向加压色谱柱，色谱柱填料是硅胶或聚酰胺；

所述步骤四具体为：澄清提取液，先经过大孔树脂富集，再进行色谱柱层析纯化，依次用1倍～3倍柱体积的水、3倍～5倍柱体积20％～30％的乙醇溶液洗脱除杂，然后再用40％～50％的乙醇溶液洗脱丹参酚酸B，合并含有丹参酚酸B的洗脱液，经浓缩干燥后，得纯度大于90％的丹参酚酸B干粉。