[发明专利]嘉定白蒜组培鳞茎快繁方法

权利要求书

1.一种嘉定白蒜组培鳞茎快繁方法，包括：外植体消毒、脱毒无菌苗的建立、试管苗的繁殖、生根培养和移栽，其特征在于：采用鳞茎生根培养，所述的鳞茎生根培养是将试管苗单株按株高3-4cm、茎粗0.2-0.4cm的标准，切除枯萎黄化老叶，转接到鳞茎生根培养基上，培养温度16℃-22℃，光照强度500-800lux，湿度50%-60%，培养50天至植株叶片部分完全枯萎，得到组培脱毒鳞茎，其球鳞茎内部叶片组织消失，鳞茎球长实，大小0.6-0.8cm，形成肉质大蒜，根长4-6cm；所述的鳞茎生根培养基为MS+附加6-BA 0-1.0mg/L、KT 0-0.2 mg/L、ZT 0-0.05 mg/L 、NAA 0-0.2mg/L、白砂糖100g/L+琼脂5.0g/L。

2.根据权利要求1所述的嘉定白蒜组培鳞茎快繁方法，其特征在于：所述的鳞茎生根培养基，改良MS培养基（KNO₃ 0.95-1.43g/L， NH₄NO₃ 0.81-1.24g/L，MgSO₄·7H₂O 0.19-0.28g/L，KH₂PO₄ 0.09-0.13g/L，CaCl₂·2H₂O 0.22-0.44g/L，Na₂EDTA·2H₂O 0.002-0.04g/L, FeSO₄·7H₂O 0.015-0.03g/L, MnSO₄·H₂O 8.45-16.9 mg/L，H₃BO₃ 3.1-6.2 mg/L，ZnSO₄·7H₂O 4.3-8.6mg/L，KI 0.42- 0.83 mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.13-0.25 mg/L，CoCl₂·6H₂O 0.01-0.025 mg/L，CuSO₄·5H₂O 0.01-0.025 mg/L，肌醇5-10 mg/L,烟酸0.025-0.05 mg/L，盐酸硫胺素0.005-0.01 mg/L，盐酸吡哆醇0.025-0.05 mg/L），附加6-BA 0-1.0mg/L、KT 0-0.2 mg/L、ZT 0-0.05 mg/L 、NAA 0-0.2mg/L、白砂糖100g/L+琼脂5.0g/L，pH值调至6.5-7.0。

3.根据权利要求1所述的嘉定白蒜组培鳞茎快繁方法，其特征在于：所述外植体消毒是把大蒜鳞茎剥去大蒜皮，用自来水冲洗干净，再用75%酒精消毒60秒左右，倒出酒精后用无菌水冲洗2-3次，然后再用20%的次氯酸钠溶液消毒10-20min，最后用无菌水冲洗4-5次，完成外植体消毒。

4.根据权利要求1或3所述的嘉定白蒜组培鳞茎快繁方法，其特征在于：所述的脱毒无菌苗的建立是把消毒好的大蒜外植体，将大蒜蒜瓣切去上半部分，剥去下半部分外围包裹的大蒜肉质组织，露出蒜心中部的蒜芽，其带底盘高度为1.5～2cm，将蒜芽外层包裹的蒜叶一层一层剥除，在解剖镜下剥生长点，切取0.2mm左右大小的微茎尖，接种在脱毒无菌苗培养基上培养，经暗培养5-7天后转光培养，培养温度23-25℃，光照强度1000-2000lux，光照时间14-16小时/天，微茎尖经过60天的上述培养获得脱毒组培苗，所述的脱毒无菌苗培养基为MS+ 6-BA 0-1.0mg/L+白砂糖30g/L+琼脂5.0g/L。