[发明专利]一种抗菌功能化壳聚糖衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种抗菌功能化壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，壳聚糖与胍基乙酸进行酰胺化反应，得到抗菌功能化的壳聚糖衍生物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将壳聚糖溶解在稀酸溶液中，得到壳聚糖稀酸水溶液；

2)胍基乙酸进行羧基活化，得到活化胍基乙酸混合液；

3)将步骤2)中混合液与壳聚糖稀酸水溶液混合，搅拌反应；

4)向反应液中加入盐酸羟胺终止反应；

5)反应液过滤后在去离子水中透析，透析完成后进行冷冻干燥处理，即得抗菌功能化的壳聚糖衍生物。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的壳聚糖数均分子量为10²-10⁷，脱乙酰度为50-99％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的稀酸为盐酸或乙酸，酸的浓度为0.1-0.5M，壳聚糖溶液质量百分比为0.1％-50％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中胍基乙酸进行羧基活化的具体条件为：

胍基乙酸在N-羟基琥珀酰亚胺与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐存在的条件下，在2-(N-吗啉代)乙烷磺酸缓冲液中进行活化；

所述2-(N-吗啉代)乙烷磺酸缓冲液的浓度为10-100mM，pH为4.5-7.5。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与胍基乙酸的物质的量之比为0.5-5:1，N-羟基琥珀酰亚胺与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的物质的量之比为1:1。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中混合溶液在0-35℃之间恒温搅拌活化0.5-3小时。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中胍基乙酸与壳聚糖的物质的量之比为0.1-10:1；反应温度应为0-35℃，反应时间为12-72小时。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述盐酸羟胺与胍基乙酸的物质的量之比为1:1。

10.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中透析条件为每5-10小时换水一次，换水6-8次后，即完成透析。