[发明专利]一种可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料及其制备方法与应用方法

权利要求书

1.一种可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1，将高分子聚合物加入到溶剂中，待其溶解后，向所得溶液中加入金属化合物、放在恒温磁力搅拌器上混合均匀后，将溶液置于室温下持续搅拌12～20h，得到高分子聚合物/金属盐前驱体溶液；其中，以溶剂体积计，金属化合物的加入量为0.5mol/L、高分子聚合物的加入量为10～15g/100ml；所述金属化合物为氯金酸或铜、银的有机或无机酸盐，所述溶剂为能溶解高分子聚合物的溶剂；

步骤2，将上述前驱体溶液进行注射静电纺丝，得到高分子聚合物/金属离子复合纳米纤维；

步骤3，将该高分子聚合物/金属离子复合纳米纤维放入浓度为1.0mol/L的还原剂中，将金属离子还原成金属纳米颗粒，然后用纯水漂去残留的还原剂、烘干，得到纳米金属颗粒功能化纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，所述高分子聚合物为聚氧乙烯、聚乙烯醇、聚萘二甲酸乙二酯、聚苯胺、尼龙、聚苯硫醚、醋酸纤维素、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酰胺、丙烯酸树脂和聚丙烯腈中的一种或几种混配；所述溶剂为乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、甲酸、乙酸、乙醇、丙酮、水、卤代烃、芳香烃中的一种或几种混配。

3.根据权利要求1所述的可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，所述金属化合物为氯金酸、醋酸铜、硝基酸铜、氨基酸铜或二乙基二硫代氨基甲酸银。

4.根据权利要求1所述的可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述注射静电纺丝的步骤包括：将前驱体溶液加入到静电纺丝装置的注射针管中，将针头接高压源，接收端接地，然后在22～24kv下，用微量泵以1.5～2.0mL/h推进，通过喷射装置注射到放置的接收屏上进行静电纺丝。

5.根据权利要求1所述的可选择性分离富集巯基化合物的复合纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾。

6.一种由权利要求1所述的复合纳米纤维材料制备方法制得的纳米金属颗粒功能化纳米纤维。

7.一种应用权利要求6所述的纳米金属颗粒功能化纳米纤维可选择性分离富集巯基化合物的方法，其特征在于，首先采用纳米金属颗粒功能化纳米纤维吸附样品中的巯基化合物，然后将吸附在纳米金属颗粒功能化纳米纤维上的巯基化合物解析下来。

8.根据权利要求7所述的应用纳米金属颗粒功能化纳米纤维可选择性分离富集巯基化合物的方法，其特征在于，吸附样品中的巯基化合物前，先对该纳米金属颗粒功能化纳米纤维进行活化，活化的具体方法为：用水溶液、甲醇、乙醇中的一种或几种将纳米金属颗粒功能化纳米纤维进行浸润、然后冲洗，使纳米金属颗粒功能化纳米纤维达到可以吸附巯基化合物的状态。

9.根据权利要求7所述的应用纳米金属颗粒功能化纳米纤维可选择性分离富集巯基化合物的方法，其特征在于，所述采用纳米金属颗粒功能化纳米纤维吸附样品中的巯基化合物的方法包括以下步骤：将纳米金属颗粒功能化纳米纤维浸泡于含有巯基化合物的生物样品或其处理液中，或使生物样品及其处理液流过纳米金属颗粒功能化纳米纤维，将生物样品或其处理液中的巯基化合物吸附于纳米金属颗粒功能化纳米纤维上。

10.根据权利要求7所述的应用纳米金属颗粒功能化纳米纤维可选择性分离富集巯基化合物的方法，其特征在于，通过浸泡、冲洗、或者流过的方式，用巯基乙醇、二硫苏糖醇或含酸氯化钠将吸附在纳米金属颗粒功能化纳米纤维上的巯基化合物解析下来。