[发明专利]双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及光强复杂溶液浓度分析化学计量领域，尤其涉及一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法。

背景技术

现有技术中，较为成熟的技术是通过化学检验的方式检测血袋中游离血红蛋白的含量，具有准确性高的突出优点，但化学检验的方式需要打开血袋取出样品进行化验，无法满足快速、非接触、无污染的需求。

研究发现荧光光强测量由于其非接触、无污染、针对性强的特性也有可能实现血袋内游离血红蛋白的含量检测。

但受到入射光强、光程长度和所测目标浓度的影响，导致荧光有严重的自吸收问题，以及血液的散射性，因此会导致光强的非线性，针对这一问题，本方法提出了一种双光程和多位置荧光光强法检测血袋内游离血红蛋白含量。

发明内容

本发明提供了一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和血液散射等带来的光强非线性，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析的精度，且测量荧光光强简便，详见下文描述：

一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，所述方法用于测量血袋内游离血红蛋白的含量，所述方法包括以下步骤：

荧光激发光源的出光光口、与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；

位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，分别在每一个位置上采集两个光程下的荧光光强，将多个位置处的两个荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；

采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量；

由于多位置测量和双光程测量得到的光强互不相关，所述方法增加游离血红蛋白的信息量，抑制荧光自吸收和血液散射带来的光强非线性，提高游离血红蛋白含量分析的精度；解决血袋内游离血红蛋白的无损检测问题。

其中，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，分别在每一个位置上采集两个光程下的荧光光强的步骤具体为：

在位置a处，位移平台控制荧光激发光源分别在两个光程下即：位置a和位置a’对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强；

位移平台控制荧光激发光源移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强；

位移平台控制荧光激发光源一直移动至位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强；

或，

光强接收装置在位置a处，位移平台控制光强接收装置分别在两个光程下即：位置a和位置a’处接收荧光光强；

位移平台控制光强接收装置移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’处接收荧光光强；

位移平台控制光强接收装置一直移动至位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’处接收荧光光强。

其中，所述方法还包括：

在荧光激发光源处设置一光纤，作为入射光纤，且保证入射光纤与光强接收装置入射狭缝紧贴血袋；

或，

在光强接收装置处设置一光纤，作为出射光纤，且保证出射光纤与荧光激发光源出光光口紧贴血袋；

或，

在荧光激发光源与光强接收装置处分别设置入射光纤与出射光纤，且保证入射光纤与出射光纤紧贴血袋。

其中，入射光纤在位置a处，荧光激发光源通过入射光纤分别在两个光程下即：位置a和位置a’处对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强；

位移平台控制入射光纤移动到位置b处，荧光激发光源通过入射光纤分别在该位置处两个光程下即：位置b和位置b’处对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强；

控制入射光纤一直移动到位置n处，荧光激发光源通过入射光纤分别在该位置处两个光程下即：位置n和位置n’处对血液样品进行激发，由光强接收装置接收荧光光强。

其中，出射光纤在位置a处，由光强接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置a和位置a’处接收荧光光强；

位移平台控制出射光纤移动到位置b处，光强接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置b和位置b’处接收荧光光强；

控制出射光纤一直移动到位置n处，光强接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置n和位置n’处接收荧光光强。

进一步地，所述荧光激发光源为紫外线灯，该紫外线灯可直接发出紫外光或经入射光纤传导。