[发明专利]一种柴油抗磨剂的制备方法在审
申请号: | 201710510140.7 | 申请日: | 2017-06-28 |
公开(公告)号: | CN107353950A | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 陈刚;方晓俊;王磊 | 申请(专利权)人: | 常州市瑞泰物资有限公司 |
主分类号: | C10L1/224 | 分类号: | C10L1/224;C10L10/08;C10L10/14 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司11403 | 代理人: | 马骁 |
地址: | 213102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 柴油 抗磨剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种柴油抗磨剂的制备方法,属于柴油功能性添加剂制备技术领域。
背景技术
随着经济的快速发展,柴油的用量大大增加,环境问题也随之而来。低硫和超低硫柴油的使用是大势所趋,但其自身润滑性较差,容易导致机动车出现磨损失效。其中向柴油中加入抗磨剂是最简单有效的方法,也是目前石化行业最广泛采用的方法。
柴油抗磨剂是一种柴油的功能性添加剂,用于改善低硫柴油的润滑性能,降低柴油发动机的磨损。目前常用的抗磨剂主要为酸类柴油抗磨剂,酸类柴油抗磨剂的缺点在于加入柴油中后,会影响柴油的性能指标,同时也会提高柴油的酸值,进而提高柴油的腐蚀性,长时间使用该类柴油会造成柴油发动机不同程度的损坏。酯类抗磨剂虽然可以完全避开酸类柴油抗磨剂造成的缺陷,且对柴油性能指标无不良影响,也不会提高柴油的酸值。但目前酯类抗磨剂的应用比较少,主要原因在于,酯类抗磨剂的生产通常采用长链不饱和脂肪酸(油酸)和多元醇为原料,硫酸、对甲苯磺酸或碱(氢氧化钠、氢氧化钾)作为催化剂进行酯化反应。该方法生产的柴油抗磨剂缺点在于:采用普通油酸为原料生产的抗磨剂凝固点偏高(0℃以上),低温流动性差;采用硫酸、对甲苯磺酸为催化剂生产柴油抗磨剂后处理工艺复杂,且需要水洗脱酸,有大量的酸碱废水排放;采用碱(氢氧化钠、氢氧化钾)作为催化剂产品中有金属离子残留,无法达到抗磨剂指标要求;酯化反应为吸热反应,较高的反应温度可促进反应向正方向进行,但是反应温度过高会导致反应物沸腾,导致酯化率下降;得到的抗磨剂运动黏度低,导致抗磨性较差。
因此,亟待开发一种凝固点低、低温流动性好的柴油抗磨剂具有必要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对传统柴油抗磨剂凝固点偏高、低温流动性差的弊端,提供了一种柴油抗磨剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
(1)取混合油脂放入反应釜中,在50~60℃下混合预热,再加入复合催化剂,使用氢气保护,加压,升温至115~120℃后搅拌;
(2)在搅拌结束后,冷却至室温,出料,收集出料物,静置分层,收集油相,并对油相进行蒸馏,收集125~135℃区间的馏分,并置于-3~0℃下静置,过滤,收集过滤液;
(3)将过滤液、羧酸、有机胺及纳米铜放入反应器中,使用氮气保护,设定温度为134~142℃,进行反应,收集反应混合物,进行旋转蒸发,去除水,收集剩余物,并过滤,收集滤液,即可得柴油抗磨剂。
所述混合油脂为棕榄油、亚麻油、棉籽油和椰子油中任意两种按质量比1:1混合而成。
所述复合催化剂为钯炭催化剂及雷尼镍按质量比3:1混合而成,复合催化剂的加入量为混合油脂质量的0.9~1.8%。
所述步骤(1)加压的压力为1.5~2.3MPa。
所述步骤(3)中过滤液、羧酸、有机胺及纳米铜的质量比为6~8:4~7:5~9:0.6~0.9。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明选用天然植物油作为基料,通过复合催化剂进行催化加氢,进行氢化处理,降低凝固点,同时形成脂肪醇类的物质,进而提高了柴油抗磨剂的抗磨性能;
(2)本发明利用脂肪醇类的物质促进胺化反应,在惰性气体的保护下,并在纳米铜的催化下促进羧酸与有机胺进行缩合酰化反应,同时伴随脂化,增加了极性物质,进一步增加了抗磨性能;
(3)本发明通过冷温处理,去除部分高凝固点的杂质,进一步降低了抗磨剂的凝固点,增加了流动性。
具体实施方式
混合油脂的制备:将棕榄油、亚麻油、棉籽油和椰子油中任意两种按质量比1:1混合而成。
复合催化剂的制备:将钯炭催化剂及雷尼镍按质量比3:1混合而成。
本发明柴油抗磨剂的制备方法,包括如下制备步骤:
(1)取混合油脂放入反应釜中,设定温度为50~60℃,以160r/min搅拌预热10~15min,再加入混合油脂质量0.9~1.8%的复合催化剂,使用氢气保护,并升压至1.5~2.3MPa,升温至115~120℃后,以180r/min搅拌4~6h;
(2)在搅拌结束后,冷却至室温,进行出料,收集出料物,静置分层,收集上层油相,并将油相放入蒸馏装置中,设定压力为0.06~0.08MPa,进行蒸馏,收集125~135℃区间的馏分,将馏分置于-3~0℃下静置2~4h后过滤,收集过滤液;
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