[发明专利]苯并菲罗啉类衍生物及其应用在审
申请号: | 201710504390.X | 申请日: | 2017-06-28 |
公开(公告)号: | CN109134457A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 孙恩涛;张向慧;范洪涛;高文正 | 申请(专利权)人: | 北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C09K11/06;H01L51/54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机电致发光器件 苯并菲 有机电致发光显示 照明技术领域 电压驱动 发光性能 耗电 制备 应用 | ||
本发明公开了一种苯并菲罗啉类衍生物以及该类衍生物在制备有机电致发光显示和照明技术领域中的用途,本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包括所述苯并菲罗啉类衍生物。本发明的有机电致发光器件相比现有有机电致发光器件具有更好的发光性能,可以更低的电压驱动,耗电也更低,寿命更长。
技术领域
本发明属于有机电致发光领域,具体地,涉及一种苯并菲罗啉类衍生物,还涉及使用该苯并菲罗啉类衍生物的有机电致发光器件。
背景技术
1998年,吉林大学的马於光教授在聚N-乙烯基咔唑(PVK)中掺杂锇配合物[Os(CN)2(PPh3)2bpy]制备了电致磷光器件(Synthetic Metals,1998,94:245-248)。同年,Thomson和Forrest合作将磷光材料八乙基卟啉铂(PtOEP)掺杂在8-羟基喹啉铝(Alq3)中作为电致发光器件的发光层,使内量子效率和外量子效率分别提高到23%,4%(Nature,1998,395:151-154;Appl.Phys.Lett.,1999,75:4-6)。自此,基于磷光金属配合物的有机发光器件就迅速发展起来。不同于传统的有机小分子和共轭高分子材料,过渡金属配合物可以同时获得单线态和三线态激子,实现理论上最大的内量子效率为100%(J.Appl.Phys.,2001,90:5048-5051;Appl.Phys.Lett.,2002,80:2308-2310)。
在经典的磷光OLED器件中,除了发光染料外,主体材料也同样不可缺少。磷光染料通常不单独作为发光层,而是将其掺杂在合适的主体材料中,形成主客体发光体系,以削弱三线态激子的高浓度猝灭效应。为了实现有效的能量传递,通常要求主体材料的能隙大于染料、且三线态能级要高于染料分子的三线态能级。这样才能顺利把T1态能量从主体材料传递至磷光染料或将三线态激子限制于染料分子中,从而实现高效率的磷光发射。此外,主体材料的玻璃化转变温度Tg关系到材料的成膜性和热稳定性。Tg温度低的材料热稳定性差且容易结晶或团聚,将大大降低器件的寿命,严重降低器件效率。因此,寻找具有高Tg温度、高三线态能级、宽能隙的主体材料就变得较为困难,开发新型的主体材料具有很重要的实际应用价值。
发明内容
本公开的目的是提供一种苯并菲罗啉衍生物及其应用和有机电致发光器件,本公开提供的苯并菲罗啉衍生物应用于有机电致发光器件中,能够降低驱动电压、提高电流效率、延长器件寿命。
为实现上述目的,本公开提供一种苯并菲罗啉类衍生物,该苯并菲罗啉类衍生物具有如下通式(1-1)或(1-2)所示的结构:
其中,R为氢原子或苯基。
Ar1和Ar2相同或不同,各自独立选自取代或无取代的C6~C30芳基,取代或无取代的C2~C30杂芳基,取代或无取代的C6~C30的芳基氨基,取代或无取代的C6~C30的杂芳基氨基;Ar1与Ar2相互连接,或者Ar1与Ar2相互不连接;
所述取代的C6~C30芳基、取代的C2~C30杂芳基、取代的C6~C30的芳基氨基和取代的C6~C30杂芳基氨基中的取代基选自卤素基团、硝基、C1~C6的烷基,C1~C6的烷氧基、C6~C30芳基。
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