[发明专利]一种测定醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的方法

说明书

本发明公开了一种醇胺溶液中N,N‑二羟乙基甘氨酸含量的测定方法，属于化学检测领域。该方法包括：向装填有阳离子交换树脂的离子交换树脂柱中加入预定量的醇胺溶液样品，所述醇胺溶液样品流经所述阳离子交换树脂，醇胺吸附在所述阳离子交换树脂上，而N,N‑二羟乙基甘氨酸随流出液由所述离子交换树脂柱的出口排出；测定所述流出液中所述N,N‑二羟乙基甘氨酸质量分数，进而获得所述醇胺溶液中所述N,N‑二羟乙基甘氨酸的含量。该方法能准确测量醇胺溶液中N,N‑二羟乙基甘氨酸的含量。

技术领域

本发明涉及化学检测领域，特别涉及一种测定醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的方法。

背景技术

醇胺法通常用来对天然气、炼厂气以及其他工业气体脱硫脱碳以达到气体净化的目的，在上述气体净化过程中，所采用的醇胺溶液因自身歧化、氧化和原料气携带物污染而生成N,N-二羟乙基甘氨酸和热稳定盐。N,N-二羟乙基甘氨酸和热稳定盐的腐蚀性强，会导致所采用的气体净化装置出现腐蚀穿孔等安全问题。为了保障气体净化装置安全平稳地运行，必须严格控制醇胺溶液中的N,N-二羟乙基甘氨酸和热稳定盐的含量。其中，N,N-二羟乙基甘氨酸的腐蚀控制指标，即其在醇胺溶液中的含量＜250ppm。可见，为了使N,N-二羟乙基甘氨酸的腐蚀控制指标符合要求，有必要提供一种测定醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的方法。

目前，通常采用甘氨酸含量测定方法来对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量进行测定，其中，甘氨酸含量测定方法包括：离子色谱法、酸碱滴定法、比色分析法、高效液相色谱法、毛细管电泳法。以离子色谱法举例来说，其利用甘氨酸在强碱性条件下能全部电离成负离子的性质，用阴离子交换树脂将甘氨酸负离子与其他氨基酸负离子分离，然后逐一进入检测器定量。采用离子色谱法时，由于N,N-二羟乙基甘氨酸是甘氨酸分子上与氮连接的两个氢被HOCH₂CH₂-取代生成的物质，其电离能力比甘氨酸低，在强碱性条件下只能部分电离成负离子，所以离子色谱法不能实现对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的准确测定。采用酸碱滴定法时，以高氯酸为标准液的滴定法，由于醇胺溶液中的醇胺也能与高氯酸发生反应，使得测定结果严重偏高；以氢氧化钠为标准液的滴定法，其测定过程是：滴加氢氧化钠标准液，醇胺溶液pH逐渐增大，至pH＝9.2左右达到滴定终点，而醇胺的pH值为10-11.5，采用此法测定醇胺溶液中的N,N-二羟乙基甘氨酸时，根本观察不到终点。所以酸碱滴定法不能实现对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的准确测定。采用比色分析法时，醇胺溶液中含有伯胺的话，伯胺也会与茚三酮等显示剂显色，严重干扰N,N-二羟乙基甘氨酸的测定，而且比色分析法测定的是各种氨基酸的总含量，所以比色分析法不能实现对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的准确测定。采用高效液相色谱法时，只有采用柱后衍生和荧光等高灵敏度检测器的方法才能检测出醇胺溶液样品中微量的N,N-二羟乙基甘氨酸，操作复杂，需要使用有毒试剂，而且当醇胺质量分数超过32％时会干扰N,N-二羟乙基甘氨酸的测定，所以高效液相色谱法不能实现对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的准确测定。采用毛细管电泳法时，N,N-二羟乙基甘氨酸电离趋势弱，很难与醇胺溶液中其他弱极性有机杂质分离；而且醇胺溶液样品中醇胺、热稳定盐阴离子等组分的含量是有变化的，电渗流会因醇胺溶液样品中这些组分含量的变化而变化，使得定量操作非常困难；此外，此方法应用于醇胺溶液样品分析时还存在重复性差的问题，所以毛细管电泳法不能实现对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的准确测定。

综上可知，由于N,N-二羟乙基甘氨酸的物化性质与甘氨酸的物化性质不同以及醇胺溶液中醇胺等其它组分的影响决定了现有技术提供的甘氨酸含量测定方法无法对醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量进行准确测定。

发明内容

本发明实施例所要解决的技术问题在于，提供了一种能够准确测定醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的方法。具体技术方案如下：

本发明实施例提供了一种测定醇胺溶液中N,N-二羟乙基甘氨酸含量的方法，所述方法包括：