[发明专利]一种用于未知核酸浓度样品PCR定量的装置有效
申请号: | 201710500834.2 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107189938B | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 吴文明;穆全全;李渊明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 李海建 |
地址: | 130033 吉林省长春*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 未知 核酸 浓度 样品 pcr 定量 装置 | ||
本发明提供了一种用于未知核酸浓度样品PCR定量的装置,包括加压器(1)、多个密闭容器(2)、多个连接管(4)和油相容器(6),密闭容器(2)用于放置样品,多个连接管(4)的一端汇合连通,另一端分别与不同的密闭容器(2)连通;油相容器(6)与连接管(4)的汇合连通端连通;加压器(1)用于向多个密闭容器(2)和多个连接管(4)组成的系统内充气加压;多个密闭容器(2)的容积各不相同,而多个连接管(4)流道体积均相等,或者多个密闭容器(2)的容积均相同,而多个连接管(4)流道体积各不相等。该装置可以更简化地进行未知核酸浓度样品PCR定量,有利于节省劳动时间,提高工作效率。
技术领域
本发明涉及数字PCR定量技术领域,特别是涉及一种用于未知核酸浓度样品PCR定量的装置。
背景技术
聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,数字PCR是第三代PCR技术,被誉为最先进的核酸定量技术,主要采用微流控方法将DNA或者RNA溶液大量稀释后,分散至芯片的微型液滴中,每个液滴的DNA模板数少于或者等于1个,经过PCR循环之后,根据产生荧光信号的液滴数目,实现核酸分子的绝对定量。
根据统计学规律,为保证数字PCR的准确度,往往需要具有荧光信号的微液滴数目占液滴总数的比例介于合适的范围,这样才可以认为每个具有荧光信号的微液滴的样本中只含有一个DNA分子。
但是,当定量未知核酸浓度的样品时,由于不知道样品中究竟含有多少个核酸分子,所以无法确定需要产生多少个液滴才能保证具有荧光信号的微液滴占液滴总数的比例满足要求,为此,需要对同一个样本进行多次试验,找到上述比例满足要求的实验结果,并以该实验结果作为标定的依据,进而确定核酸溶液的浓度。
目前,由于对同一个样本进行多次试验需要重复很多相同的试验操作,所以会占用工作人员较多的时间,因此,如何能简化试验操作,以节省劳动时间、提高工作效率,成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种用于未知核酸浓度样品PCR定量的装置,利用该装置对未知核酸浓度的样品进行PCR定量时可以简化试验操作,从而有效地节省劳动时间,提高工作效率。
为了达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种用于未知核酸浓度样品PCR定量的装置,包括:
多个密闭容器,所述密闭容器用于放置样品;
与所述密闭容器数量相等的多个连接管,多个所述连接管的一端汇合连通,另一端分别与不同的所述密闭容器连通,多个所述密闭容器的容积各不相同,而多个所述连接管流道体积均相等,或者多个所述密闭容器的容积均相同,而多个所述连接管流道体积各不相等;
加压器,所述加压器用于向多个所述密闭容器和多个所述连接管组成的系统内充气加压;
油相容器,所述油相容器与所述连接管的汇合连通端连通。
优选地,在上述装置中,还包括:
导热片,与所述连接管的汇合连通端连通的微管道以预设匝数缠绕布设在所述导热片上,且所述微管道循环往复地经过所述导热片的上表面和下表面;
位于所述导热片的上表面一侧或下表面一侧的恒温器,所述恒温器用于使所述导热片靠近所述恒温器的一面加热至PCR扩增的高温变性温度,而使所述导热片相对的另一面加热至PCR扩增的低温复性温度。
优选地,在上述装置中,所述预设匝数为20匝~80匝。
优选地,在上述装置中,还包括:
用于作为热源的恒温器;
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