[发明专利]一种含油污泥的微生物降解液的制备方法以及降解处理方法有效

专利信息
申请号: 201710476370.6 申请日: 2017-06-21
公开(公告)号: CN107299066B 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 韩卓;赵金刚;袁新;席琦;周国明;郭爱洪;马文翠;赵俊凤;李岚 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司技术检测中心
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C02F11/02;C12R1/01;C12R1/125;C12R1/38;C12R1/06;C02F101/30;C02F101/32
代理公司: 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 代理人: 侯玉山
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 含油 污泥 微生物 降解 制备 方法 以及 处理
【权利要求书】:

1.一种含油污泥的微生物降解液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤: S1:配制微生物菌群第一培养基;配制 步骤如下:

S1-1:将4-6g酵母提取物、1-2g牛肉膏、 1-2g精氨酸、8-12g蛋白胨、8-12g氯化钠、1-3g麦芽糖、4-5g碳酸钠、2-4g琼脂和8-9g氯化铵溶解于1000 ml 温度为 60-70℃的去离子水中,充分搅拌,得到混合液I;

S1-2:向所述混合液I中,加入微量元素水溶液,所述混合液I与所述微量元素水溶液的体积比为40:1,然后充分混合,从而得到所述微生物菌群第一培养基;所述微量元素水溶液是0.1g 钼酸钠、 0.08g硝酸铝、0.04g葡萄糖酸锌、0.02g氯化锌、0.07g硫酸铜、0.01g硼酸、0.12g硝酸镁、0.02g氯化铜、0.05g氯化钴、0.03g氯化锰、0.08g硫酸亚铁、0.02g氯化锡和0.06g氯化钾溶解于1000 ml 蒸馏水中而得到的;

S2:将复合微生物菌群在步骤 S1 的所述第一培养基中进行培养,得到第一菌群降解液;

所述复合微生物菌群配置步骤如下:

S2-1:将抗辐射不动杆菌、枯草芽孢杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌、扁桃假单胞菌和分支节杆菌按照重量比 1:1-2:0.3-0.7:1-1.4:1:2-3 进行混合,从而得到复合微生物菌群;

S2-2:将所述复合微生物菌群加入到步骤 S1 的微生物菌群第一培养基中,在 28-32℃下振荡培养 20-24 小时,从而得到第一菌群降解液;

S3:配制微生物菌群第二培养基;配置步骤如下:

S3-1:向步骤 S1-1 得到的所述混合液 I 中加入 1-2 g 牛肉浸膏和4-6 g 蛋白胨,充分搅拌,得到混合液 II;

S3-2:向所述混合液 II 中,加入微量元素水溶液,所述混合液II与所述微量元素水溶液的体积比为 20:1,然后充分混合,从而得到所述微生物菌群第二培养基;所述微量元素水溶液是0.1g 钼酸钠、 0.08g硝酸铝、0.04g葡萄糖酸锌、0.02g氯化锌、0.07g硫酸铜、0.01g硼酸、0.12g硝酸镁、0.02g氯化铜、0.05g氯化钴、0.03g氯化锰、0.08g硫酸亚铁、0.02g氯化锡和0.06g氯化钾溶解于1000 ml 蒸馏水中而得到的;

S4:将所述第一菌群降解液接种于所述第二培养基中进行培养,得到第二菌群降解液即所述的含油污泥的微生物降解液;所述步骤 S4 具体为:室温下,按照 1:40-46 的体积比,将所述第一菌群降解液加入到所述第二培养基中,并在搅拌下以 1℃ /分钟的升温速率升温至 38-40℃,在该温度下振荡培养 5-6 小时,然后再以0.4-0.6℃/分钟的升温速率升温至48±1℃,并在该温度下培养 100-120分钟,从而得到所述第二菌群降解液即含油污泥的微生物降解液。

2.根据权利要求1所述的含油污泥的微生物降解液的制备方法,其特征在于,所述步骤S1具体包括如下步骤:

S1-1:将5g酵母提取物、1.5g牛肉膏、 1.5g精氨酸、10g蛋白胨、10g氯化钠、2g麦芽糖、4.5g碳酸钠、3g琼脂和8.5g氯化铵溶解于1000 ml 温度为 60-70℃的去离子水中,充分搅拌,得到混合液I;

S1-2:向所述混合液I中,加入微量元素水溶液,所述混合液I与所述微量元素水溶液的体积比为40:1,然后充分混合,从而得到所述微生物菌群第一培养基;所述微量元素水溶液是0.1g 钼酸钠、 0.08g硝酸铝、0.04g葡萄糖酸锌、0.02g氯化锌、0.07g硫酸铜、0.01g硼酸、0.12g硝酸镁、0.02g氯化铜、0.05g氯化钴、0.03g氯化锰、0.08g硫酸亚铁、0.02g氯化锡和0.06g氯化钾溶解于1000 ml 蒸馏水中而得到的。

3.根据权利要求1所述的含油污泥的微生物降解液的制备方法,其特征在于,在所述步骤 S2中,按重量克计的所述复合微生物菌群与按体积毫升计的所述微生物菌群第一培养基的比为 1:3000-4000。

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