[发明专利]一种氧化锆粉体、其制品及制备方法在审

专利信息
申请号: 201710472689.1 申请日: 2015-01-06
公开(公告)号: CN107266068A 公开(公告)日: 2017-10-20
发明(设计)人: 游志雄 申请(专利权)人: 武汉拓柏仕科技有限公司
主分类号: C04B35/48 分类号: C04B35/48;C04B35/626;C04B35/622
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430415 湖北省武汉市*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化锆 制品 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物材料领域,更具体地,涉及一种氧化锆粉体、其制品及制备方法。

背景技术

氧化锆陶瓷具有高韧性、高抗弯强度和高耐磨性,优异的隔热性能,热膨胀系数接近于钢等优点,因此被广泛应用于结构陶瓷领域。氧化锆陶瓷,一般采用氧化锆粉体成型制得。

目前氧化锆粉体,其制备方法主要有化学法、电熔法、共沉淀法等方法。然而现有技术制备氧化锆粉体,金属杂质含量较高,导致氧化锆晶体的形态和放射性不能得到有效控制,影响陶瓷结构体的机械性能和生物相容性,不能满足精密陶瓷对纯度的要求,尤其是不能作为生物陶瓷而用作义齿、人工骨骼等方面。

发明内容

针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供了一种氧化锆粉体、其制品及制备方法,其目的在于通过两次固液分离手段尽可能的除去氧化锆粉体制备过程中的杂质,提供一种新的氧化锆粉体制备方法及氧化锆粉体,由此解决现有的氧化锆粉体纯度不高,放射性较高,不能满足精密陶瓷要求,不能作为生物陶瓷等方面的技术问题。

为实现上述目的,按照本发明的一个方面,提供了一种氧化锆粉体,所述氧化锆粉体主要组分为ZrO2+HfO2+MxOy,其中MxOy为金属氧化物,其含量占主要组分的摩尔百分比小于或等于15%,M选自钇、钙、镁、铈、镨、钒、钼和钛元素中的一种或多种,所述主要组分占氧化锆粉体的质量百分比在90%以上,主要组分之外的其他金属氧化物每种占所述氧化锆粉体的质量分数小于或等于0.01%。

优选地,所述氧化锆粉体,其所述其他金属氧化物为二氧化硅、氧化铁、氧化铝、氧化铯、氧化钴、氧化锶、氧化钋、氧化镭、氧化铀、氧化钍、氧化钚以及氧化钫。

优选地,所述氧化锆粉体,其中氯元素质量百分比低于或等于0.05%。

优选地,所述氧化锆粉体,依据ISO 13356:2008测得的比放射活度小于或等于100Bq/kg。

优选地,所述氧化锆粉体,其四方和立方晶相的含量大于或等于90%。

按照本发明的另一方面,提供了一种所述氧化锆粉体的制备方法,包括以下步骤:

(1)将锆前驱体溶液加热发生化学反应,使得锆阳离子转化成氧化锆、氢氧化锆或其水合物,反应至锆阳离子转化率大于或等于90%,制得含锆反应混合物;所述锆前驱体溶液,其锆阳离子浓度小于或等于5.0mol/L;

(2)将步骤(1)中制得的含锆反应混合物,调节pH小于或等于2.0,然后进行固液分离处理,得到含锆固体和溶液A;

(3)将步骤(2)中制得的含锆固体用纯水配制成质量浓度在5%至70%之间的含锆浆液,并按照所需化学计量比向所述含锆浆液中添加金属氧化物MxOy的前驱体,M选自钇、钙、镁、铈、镨、钒、钼和钛元素中的一种或多种;

(4)将步骤(3)中制得的含锆浆液,调节pH值大于或等于6.0,然后进行固液分离处理,得到主要组分前体固体和溶液B;

(5)将步骤(4)中制得的主要组分前体固体干燥并煅烧,洗涤造粒后即制得所述氧化锆粉体。

优选地,所述制备方法,其步骤(1)所述锆前驱体为氯氧化锆、氯化锆、硝酸锆、硫酸锆、碳酸锆和磷酸锆等的一种或多种的组合。

优选地,所述制备方法,其所述步骤(1)反应温度在40℃至400℃之间,压力在0.1MPa至3.25MPa之间;优选温度在50℃至250℃之间,压力在0.1MPa至1.2MPa之间;更优选温度在80℃至150℃之间,压力在0.1MPa至0.5MPa之间。

优选地,所述制备方法,其所述步骤(5)煅烧温度在600℃至1100℃之间,升温速率在200℃/h至1200℃/h之间,维持煅烧最高温度0.5小时至5小时。

按照本发明的另一方面,提供了一种压制体,由本发明提供的氧化锆粉体压制而成,其主要组分为ZrO2+HfO2+MxOy,其中MxOy为金属氧化物,其含量小于或等于15摩尔%,M选自钇、钙、镁、铈、镨、钒、钼和钛元素中的一种或多种,所述主要组分占氧化锆粉体的质量百分比在90%以上,主要组分之外的其他金属氧化物每种占所述氧化锆粉体的质量分数小于或等于0.01%。

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