[发明专利]一种白癜风复方颗粒制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种白癜风复方颗粒制剂，其特征在于，由如下重量份原料制成：蒺藜60-64份、鸡血藤60-64份、夜交藤60-64份、钩藤60-64份、生地黄60-64份、牡丹皮29-33份、赤芍29-33份、当归29-33份、丹参29-33份。

2.根据权利要求1所述的白癜风复方颗粒制剂，其特征在于，由如下重量份原料制成：蒺藜62份、鸡血藤62份、夜交藤62份、钩藤62份、生地黄62份、牡丹皮31份、赤芍31份、当归31份、丹参31份。

3.根据权利要求1或2所述的白癜风复方颗粒制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：取当归，加水浸泡后经水蒸汽蒸馏获得当归挥发油，当归药渣备用；取牡丹皮，加水提取后获得牡丹皮提取液，牡丹皮药渣备用；将当归挥发油、牡丹皮提取液合并后进行包合处理，得包合物；

步骤二：取夜交藤，加夹带剂后经CO₂超临界萃取获得夜交藤萃取液，夜交藤药渣备用；

步骤三：将当归药渣、牡丹皮药渣和夜交藤药渣与蒺藜、钩藤、鸡血藤、生地黄、赤芍、丹参混合后经两次水提处理，合并两次处理获得的水提液，滤过后将获得的第一滤液减压浓缩，得浓缩液，醇沉，放入冰箱静置后抽滤，将抽滤获得的第二滤液和步骤二得到的夜交藤萃取液合并，得合并液，浓缩，得浸膏，加入糊精，再加入步骤一得到的包合物，经湿法制粒、过筛、干燥、整粒后即得白癜风复方颗粒制剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤一中取当归，加入10倍当归份数的水，浸泡1h，水蒸气加热提取5h获得当归挥发油。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤一中取牡丹皮，加入10倍牡丹皮份数的水，在40℃浸泡0.5h，加热提取4h后获得牡丹皮提取液。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤一包合处理中，包合剂为β-环糊精，包合剂用量为10倍的当归挥发油与牡丹皮提取液的份数和，包合温度50℃，包合时间2h。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤二中夹带剂为95％乙醇，夹带剂用量为0.2倍夜交藤份数，萃取压力40MPa，萃取温度60℃，萃取时间2h。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤三中浓缩液与第一滤液的相对密度为1.1±0.1。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤三中醇沉操作为：于搅拌状态下向浓缩液中加入95％乙醇，醇沉至清液中乙醇含量达到70％，放入冰箱静置12h。

10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤三中于60℃浓缩得浸膏，浸膏与合并液的相对密度为1.35±0.05，并且，糊精用量为2.5倍浸膏份数。